第三代試管嬰兒可以避免哪些遺傳病?有些孩子因爲受到了遺傳疾病的影響，出生後就受到了疾病的折磨，對很多的父母來說是不希望發生的，可是在傳統的自然受孕中難以避免遺傳性疾病給下一代造成威脅，所以如果家族有遺傳病病史的話那麼生下來的寶寶患病機率非常大，有什麼辦法是可以避免嗎?
隨着試管嬰兒的飛躍發展已經更新爲第三代試管嬰兒技術，就能夠有效避免遺傳性疾病給下一代的健康帶來威脅，那麼第三代試管嬰兒具體可以避免哪些遺傳病呢?小編爲您介紹：
大體上遺傳性疾病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。
1、單基因遺傳病是指由單個致病基因所導致的遺傳病，如地中海貧血，血友病，肌營養不良等。
2、多基因遺傳病則需要多個基因協同作用，加上一定的環境因素纔會發病，例如高血壓，腫瘤，糖尿病等。
3、染色體病是指染色體結構或數目改變導致的一大類疾病，數目改變通常有明顯的表型異常，如低智，特殊面容，生長髮育落後等，而結構改變是否有表型異常則取決於有否基因數量的增減，如果結構改變伴隨基因數量增加，稱爲非平衡性結構重排，其後果等同於前述的染色體數目改變，相反，如果結構改變的同時基因數量保持不變，稱爲平衡性結構重排，患者不會有任何外表或智力異常，但會影響生育，臨牀上流產患者中常見這類染色體異常。
第三代試管嬰兒可以避免哪些遺傳病?試管嬰兒之所以能夠篩查染色體做出診斷來自於目前較新的第三代試管嬰兒PGD、A—CGH技術!什麼是PGD第3代試管嬰兒?PGD也稱囊胚移植前基因診斷，在胚胎培養到6-8個細胞時，可以抽取其中一個細胞做染色體鑑定。FISH技術可檢測多種疾病，包括染色體異常、單基因缺陷或連環性疾病，防止後代相應遺傳病的發生。
