基因檢測是海外第三代試管嬰兒的核心技術，通過先進的PGS/PGD技術對囊胚細胞切片進行基因篩查診斷，是輔助生殖技術實現優生優育的昇華。與此同時，該項技術的成熟運用於人類社會意義重大，可幫助染色體異常或患有家族性遺傳疾病的人羣，阻隔遺傳下行，助健康優生，讓家庭得以圓滿。
但是如果夫妻存在家族遺傳性疾病，海外第三代試管嬰兒技術有應該如何操作，從而避免疾病遺傳至下一代呢?
今天海外試管嬰兒專家便爲您詳解!
海外試管嬰兒基因檢測技術
PGS技術是胚胎植入前遺傳學篩查，對全部的23對染色體結構和數目進行檢測，分析對比是否存在缺失、倒置、易位、重複等異常情況。
PGD技術，針對的染色體上的基因突變點。即對染色體上基因突變點進行檢測，診斷是否攜帶遺傳缺陷基因，是否有導致特定疾病的基因突變，從而篩選出健康胚胎進行植入，防止將遺傳疾病傳給下一代，影響寶寶的健康。
父母的哪些遺傳病可以做基因檢測?
在試管嬰兒週期中運用PGS技術可保/障囊胚的健康，實現優生助孕。
然而，對於高風險遺傳病、先天性缺陷患者、有家族性遺傳疾病史或是生育過缺陷寶寶的家庭，則建議通過PGD技術進行基因診斷，阻止遺傳疾病下行。如：血友病、地中海貧血、貓叫綜合症和脊髓型肌萎縮等多達274種遺傳疾病，海外第三代試管技術均可以有效的規避，提高妊娠質量。
海外試管嬰兒專家強調，針對家族遺傳學疾病夫妻，試管前的基因檢查至關重要。
建議在出國做試管前，在國內進行基因檢測，找到所存在的基因突變點，而後通過海外試管醫院胚胎學專家進行具體確定與評估。生殖專家會針對存在基因異常運用PGD技術進一步檢測和診斷，排除有致病基因的胚胎，選擇健康的囊胚進行移植，從基因層面確保寶寶的健康。
「知識拓展」
遺傳性疾病具有先天性、終身性、家族性以及發病率高等特點。可以通常會出現兩種情況，一是父母患有某種疾病遺傳給孩子，另一種是父母攜帶同一種致病基因，生育時將相同的致病基因傳給孩子，導致孩子具有成對的隱性致病基因即會發病。
染色體/基因一旦發生異常則會對後代的健康構成極大的威脅，如21三體綜合症、血友病、地中海貧血等。就目前醫療水平，對於遺傳疾病和染色體病根本無法有效診療，這於家庭和孩子今後的人生無疑是巨大的負擔與悲痛。
所以，爲了防止染色體異常和基因缺陷對後代造成不良影響，在移植之前先對囊胚進行基因篩查診斷十分重要，即運用先進的第三代試管嬰兒PGS/PGD技術對全部染色體進行篩查，並對基因突變點進行診斷，確保萬無一失，規避缺陷風險，將寶寶的健康把控在孕前。
