生殖系統專家認爲：生孕一個身心健康的小寶寶，必須具有高品質男性精子、卵細胞和優良的孑宮細胞外液。殊不知，有一部分人由於染色體變異或者帶上遺傳發病遺傳基因，造成創造性命的全過程中出現各式各樣的阻攔，如胚胎停育、小產等。對於，第三代試管嬰兒應時而生。非常是國外第三代做試管嬰兒，它可以避免99%單遺傳基因遺傳性疾病，保持身心健康優生優育。那麼，做三代試管可以篩選失聰遺傳基因嗎?
一、什麼叫失聰?基因遺傳方法有什麼?
做試管嬰兒專家認爲，觸覺系統軟件中傳聲、感音以及觸覺傳輸通道中的聽神經和各個神經中樞產生變病，造成的聽功能問題，造成不一樣水平的英語聽力減低，通稱爲失聰，而造成耳聾的原因關鍵分成基因遺傳要素和環境要素。據有關資料顯示，在每1000個新生嬰兒中總有1位身患先天性耳聾，在其中60%左右是由基因遺傳要素造成的。在全部失聰患者中，遺傳失聰約佔50%，患病率已超出27/1000。
遺傳失聰，指因爲遺傳基因和染色體變異引發的失聰。身患遺傳失聰的胎寶寶，其病症的根本原因是爸爸媽媽有遺傳基因缺點，是父母的遺傳基因傳送給小寶寶，使其病發。而失聰的基因遺傳方法可分成:
1、常染色體隱形遺傳：在2組性染色體中，要是有一組有失聰遺傳基因，就會主要表現爲失聰。
2、常染色體潛在性基因遺傳:只能來源於爸爸媽媽彼此的性染色體均帶有致失聰信息內容時，才主要表現失聰。假如只能一組性染色體不太好，並不是出現失聰，而變成病毒攜帶者。
3、X連鎖加盟:在人的23對性染色體中，有一對根本性其他性染色體稱之爲染色體，假如致聾要素坐落於這一對性染色體上，或許也會往下傳送，這類遺傳失聰稱之爲伴性遺傳性失聰，佔基因型失聰的1%~2%。
4、線粒體基因變異患病率較低，呈母系基因遺傳。
二、去國外做試管可以篩選失聰遺傳基因嗎?
根據左右剖析，生殖專家表達：能夠篩選失聰遺傳基因，由於要是瞭解遺傳疾病的遺傳基因後，就能夠根據遺傳基因篩選來分辨試管胚胎是不是身心健康。
醫生介紹到，假如夫婦彼此另外帶上失聰遺傳基因，那麼則會有1/4的概率基因遺傳給胎寶寶，而在這樣的事情下，除開做PGS篩選外，還必須開展PGD的查驗，確診試管胚胎是不是身患失聰病症。但倘若夫婦彼此只能一方帶上而另一方沒有帶上失聰遺傳基因，那麼是不容易基因遺傳給小寶寶的，這時小孩一般出現二種狀況，一種是將會帶上與之一樣的發病遺傳基因，但不容易病發;二是與一切正常一方一樣不帶上失聰基因遺傳發病遺傳基因。因此，這時只需做PGS試管移植前遺傳學篩選，去除掉魅力低、活力弱、生長髮育潛力差的試管胚胎，挑選出高品質身心健康的胚胎開展移殖就能。
此外，一般顯性基因病有50%的概率基因遺傳給小孩，因此假若失聰遺傳基因是顯性基因得話，需看夫婦彼此是否有病症的產生，纔可以深入分析，以確保圓滿的創造下一代。
