人不可能一輩子不生一次病，疾病小到發燒幹嘛，大到癌症之類，一些常見的疾病在醫學發達的現代是可以治療的，但是也有一些無能爲力.不僅如此，有些疾病可能是家族性的，而第三代試管嬰兒無疑是這些家庭的福音。那麼，pgd第三代試管針對哪些遺傳病？
第三代試管嬰兒技術，即試管嬰兒移植前遺傳診斷技術。除了我們知道的染色體異常易位，第三代試管嬰兒技術PGD可避免近百種遺傳疾病。PGD（preimplantationgeneticdiagnosis），即胚胎植入前基因診斷，也就是第三代“試管嬰兒”，主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。
PGD是在試管嬰兒技術基礎上出現的，精子卵子在體外結合形成受精卵，併發育成胚胎後，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病並能提升試管嬰兒成功率。
pgd第三代試管針對哪些遺傳病？據國內試管專家介紹，大體上遺傳性疾病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。
1.單基因遺傳病是指由單個致病基因所導致的遺傳病，如地中海貧血、血友病、營養不良等；
2.多基因遺傳病則需要多個基因協同作用，加上一定的環境因素纔會發病，例如高血壓、腫瘤、糖尿病等；
3.染色體病是指染色體結構或數目改變導致的一大類疾病，數目改變通常有明顯的表型異常，如低智、特殊面容、生長髮育落後等；
而結構改變是否有表型異常則取決於有否基因數量的增減，如果結構改變伴隨基因數量增加，稱爲非平衡性結構重排，後果等同於前述的染色體數目改變。相反，如果結構改變的同時基因數量保持不變，稱爲平衡性結構重排，患者不會有任何外表或智力異常，但會影響生育，臨牀上流產患者中常見這類染色體異常。
多基因遺傳病由於致病基因衆多，並且其是否發病有環境因素的作用，目前還不能通過PGD對後代是否易患作出判斷。理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過PGD對後代進行篩選，但由於技術的高難度和高成本，目前臨牀上僅對有限的幾種單基因病提供PGD診斷。染色體疾病絕大多數都可以通過PGD篩選後代。
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