PGD/PGS（PreimplantationGeneticDiagnosis/Screening）胚胎植入前遺傳學確診/篩選技術性，開展試管嬰兒促孕時，在試管移植以前，對初期胚胎開展染色體非整倍體、非均衡換人和單遺傳基因病症檢驗，以求選擇染色體一切正常的胚胎植入孑宮，提升病人的臨牀醫學妊娠率、減少流產率。
PGD是啥?
PGD，即胚胎移植前遺傳學確診，關鍵對於帶上有家族遺傳病或是基因遺傳風險性的夫妻。在移殖前，運用高通量測序技術性對胚胎開展檢驗，挑選無帶上家族遺傳病的試管移植入女性孑宮。PGD從生物體基因遺傳視角，爲有家族遺傳病的夫妻出示生育身心健康小孩的機遇。
PGS是什麼？
PGS檢測性染色體記數出現異常的胚胎[非整倍體]，做爲IVF醫治一部分病人可選擇性地開展。染色體變異可造成小產或症狀如唐氏綜合徵。假如檢驗到出現異常，就能夠防止那樣的狀況產生。PGS也可用以具備家庭均衡心願的人，爲她們保持一兒一女的心願。擁有PGS，爸爸媽媽就能夠在植入前信賴寶寶的身心健康。
現階段這項技術關鍵運用於下列狀況：1、≥35歲的高齡產婦；2、習慣性流產病人；3、試管嬰兒失敗的人(≥3個週期時間)；4、比較嚴重的不育症病人。
(PGS/PGD)遺傳基因檢測的流程是啥?
PGS和PGD基因檢查全是做爲試管嬰兒醫治的一部分開展的，包含下列基礎流程：
胚胎根據IVF解決造成，一個小樣本的體細胞是以每一胚胎穿刺活檢，細胞樣本被剖析爲一切基因遺傳或染色體變異，檢測弱陽的胚胎隨後遷移到女性的孑宮。
這一全過程對胚胎沒害，你能安心，運用最新消息的技術性和最好實踐活動來確保最好結果。
綜合性性染色體挑選(CCS)
此外，綜合性染色體檢查(CCS)是一種方式，挑選高質量的胚胎試管嬰兒(IVF)，容許更高的植入率和懷孕通過率比傳統式的挑選。這類優秀的方式使胚胎學家挑選最行得通的試管移植，因而應用IVF的夫妻能夠希望更高的懷孕機遇。
儘管較老的挑選方式涉及到在初期胚胎環節得到體細胞穿刺活檢，可是CCS容許性染色體在稍候的環節被檢測，其準確準度高達滿分。這造成IVF通過率提升，必須的IVF週期時間降低，病人總體滿意率更高。
