遺傳病在我們眼裏是一種罕見的病症，但是醫學家的眼裏，遺傳病患病概率再低，這麼大的人口基數，對於全社會來說，患病的人數不會太少。做試管嬰兒的夫婦，等到寶寶出生才發現有遺傳問題，顯然是很讓人無奈的。
雖然很多遺傳病在醫學上來說都屬於不治之症，因爲有基因缺陷，而目前的技術做不到按照人的想法去改變基因，但是醫學家也不是對它一點辦法也沒有，現在很多人都知道遺傳病篩查這種方式，就是在生孩子之前對父母、對胚胎進行染色體檢測，如果發現異常，就停止孕育，這樣可以有效預防遺傳病兒的出生，試管嬰兒寶寶的“勁敵”——遺傳病，第三代試管嬰兒技術，通過PGD/PGS染色體篩查，顯然是可以預防的。
據世界衛生組織研究，每個人約攜帶5～6種隱性遺傳病的致病基因。通常情況夫婦兩人無血緣關係，相同的基因很少，他們所攜帶的隱性致病基因不同，因而不易形成隱性致病基因的純合體(缺陷兒)。
生殖專家提示，如果夫妻任何一方患有某種嚴重的常染色體顯性遺傳性疾病、嚴重隱性遺傳病（侏儒症、小頭畸形、長短腿等）、嚴重多基因遺傳病（精神分裂症、躁狂抑鬱性精神病）等情況，需藉助第三代試管嬰兒技術輔助生殖，不宜自然生育。
有染色體異常，家庭遺傳病史的患者通過自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸懷孕，也容易因染色體問題導致流產、胎停、死胎或是生出不健康的胎兒。解決方案即是通過RFG第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術進行全面的篩查，挑選出真正健康的囊胚植入，避免傳給下一代。
遺傳疾病一直是伴性遺傳家族家庭揮之不去的噩夢，這種顯性或者隱性的基因根植於染色體內。隱藏在每一代人的血脈裏，據統計全世界遺傳性疾病有4000餘種。而目前能通過第三代試管嬰兒技術(PGD)篩選甄別和檢測的遺傳性疾病確定約73種，所以PGD不一定可以避免遺傳病的。
試管嬰兒只是輔助性的生育技術、用的還是夫妻雙方的精子和卵子、不改變將來遺傳的染色體和基因、不能改變遺傳性疾病發生的可能性。
所以試管專家建議，要看夫妻雙方患的是那種遺傳病再決定去做試管嬰兒的移植。
