基因檢測技術是海外第三代試管嬰兒的核心。即利用先進的PGS/PGD技術對囊胚細胞切片進行基因篩選和診斷，實現優生優育的目的。同時，這項技術也是試管嬰兒新的里程碑，具有重要意義，讓很多有生育需求的家庭實現健康生育的願望。那麼，海外第三代試管嬰兒技術成功率怎麼樣？可以百分百篩查遺傳病嗎？
海外第三代試管嬰兒技術成功率怎麼樣？
一、基因檢測：
（1）FISH技術-早期：僅能檢測到5對染色體，
（2）ACGH技術在海外應用廣泛：它能篩選囊胚全部23對染色體的數目和結構；
（3）NGS技術一種新的基因測序技術：全面篩選囊胚23對染色體，準確到染色體微缺失，準確度更高。
利用PGD技術，通過基因突破口進行診斷，阻斷遺傳致病基因的下降，避免後代悲劇的再次發生，從一開始就篩選出十幾種遺傳病（初級階段）到125種疾病。
PGS技術是一種植入前基因篩選技術，檢測23對染色體的結構和數目，分析比較是否存在缺失、倒位、易位和重複等異常。
從以上可以看出，海外試管嬰兒技術在逐漸發展，能夠篩查的也越來越多，且準確度越來越高。那麼，可以百分百篩查遺傳病嗎？
PGS技術在試管嬰兒中的應用，可以確保囊胚的健康，實現最佳的出生和妊娠。但對於高危遺傳病、先天性缺陷、有遺傳病家族史或有缺陷嬰兒的家庭，建議採用PGD技術進行遺傳診斷，防止遺傳病的下傳。例如，可有效避免血友病、地中海貧血、小貓綜合徵、脊髓性肌萎縮等125種遺傳病，提高妊娠質量。
試管前基因檢測至關重要。對於年齡較大、染色體異常、遺傳病或攜帶遺傳病基因的高危人羣，建議在去海外試管前進行遺傳檢查，以確定是否存在異常，然後找到現存的基因突變點。赴美后，生殖專家將利用PGD技術進一步檢測和診斷遺傳異常，排除有致病基因的胚胎，選擇健康的囊胚進行移植，從遺傳水平上降低寶寶遺傳風險。
總之，海外第三代試管嬰兒基因篩查與診斷技術幫助人們解決了很多生育問題，也爲染色體異常和遺傳病患者健康生育開闢了道路，給生育帶來了新的希望。在社會上，減少出生缺陷、提高人口素質的重要性不言而喻。
注：海外第三代試管嬰兒並不能百分百的確保寶寶健康出生，有太多的不確定因素。例如孕期的不注意，還有就是新生兒出生的突發病等因素。世界上遺傳病的種類多大1萬多種，但第三代試管嬰兒篩查只有100多種，希望大家能夠清楚的認識到，第三代試管嬰兒只是一定程度上保障了嬰兒的健康。
