遺傳性疾病是指由遺傳物質（染色體畸變或基因突變）的改變引起的，由遺傳因素完全或部分決定的疾病。具有先天性、終身性、家族性、高發性等特點。通常有兩種情況：一種是父母有某種疾病，傳給子女；另一種是父母攜帶相同的致病基因，在子女生育時傳給子女，導致子女有一對隱性致病基因。那麼，遺傳病做三代試管嬰兒的好處有哪些？
資料顯示，50-60%的病例是由染色體問題引起的，而染色體問題往往發生在懷孕12周前，這是適者生存的自然過程。專家表示，有染色體/基因突變問題的胚胎是不健康的，即使將其成功植入，最終也會導致流產、死胎或胎兒畸形等不良情況。
因此，染色體/基因異常可能對後代的健康構成巨大威脅，如21三體綜合徵、血友病、唐氏綜合徵和地中海貧血等。在目前的醫學水平上，還沒有對遺傳病有效的干預手段，甚至絕大多數遺傳病都未發現。我們面臨的是出生後治療缺陷兒童的困境，然而，現實往往非常殘酷，遺傳病和染色體病不能得到有效的診斷和治療，往往會伴隨一生，這無疑是今後家庭和孩子生活的巨大負擔和悲哀。
因此，爲了防止染色體異常和基因缺陷對後代造成不良影響，在移植前對培養的囊胚進行基因篩查和診斷，即採用第三代試管嬰兒先進的PGS/PGD技術，避免對後代造成不良影響，將嬰兒健康控制懷孕前。具體操作如下：
PGS植入前基因篩選：
首先將受精卵培養至第5天，形成形態結構穩定、生命力強的囊胚。然後，提取體外細胞切片，分析23對囊胚的染色體數目和結構，篩選重複、倒置、易位、缺失等異常，選擇健康囊胚進行移植，以提高囊胚的着牀率。
PGD植入前遺傳學診斷：
旨在基因突變、點突變、診斷是否攜帶基因缺陷或可能引起特定致病基因突變，即檢測單個染色體上的DNA片段，排除由基因缺陷引起的疾病。爲確保胎兒不受遺傳病影響，防止攜帶隱性遺傳病基因的父母將疾病傳給下一代。將優質健康的囊胚植入女性子宮，可以從遺傳水平上保護嬰兒的健康，降低流產率，提高妊娠質量。
第三代試管嬰兒技術不僅可以準確診斷遺傳病，而且可以優化嬰兒基因，控制出生缺陷，保護兒童健康。
在這裏，專家還提醒，如果一對夫婦有遺傳或先天畸形，有遺傳病史或有遺傳疾病，建議不要盲目懷孕，而是選擇去海外試管，藉助先進的第三代試管嬰兒技術，預防或阻隔遺傳病，擁有一個健康的寶寶。.
以上就是關於遺傳病做第三代試管嬰兒的相關介紹了，希望能夠幫助到您！
