重慶寶蘊健康提醒你二代三代試管嬰兒，如何選擇更科學！

今天我們就來揭開“二代、三代”試管嬰兒的神祕面紗，看看哪一款更適合您吧!

第二代試管嬰兒

第二代試管嬰兒是“卵胞漿內單精子注射技術”的俗稱，英文簡稱ICSI。

顧名思義是指直接將單個精子注射到卵子中的過程，它的技術特點就是幫助那些不能自然融合受精的精子完成受精的過程。跟一代試管需要大量精子相比，二代試管只需少數精子就可完成受精。

此種技術解決了廣大男性同胞因精子質量差、精子活性弱、精子數量少而導致的不孕情況。特別是現在環境的變化、工作壓力的劇增，導致現在男性精子合格率越來越低，因此第二代試管嬰兒技術的出現提升了廣大男同胞生育的可能。

適用於：男性不孕，如：少精症、弱精症、梗阻性無精症等

第三代試管嬰兒

第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

第三代試管技術是對“PGS/PGD”的俗稱，可以對胚胎/囊胚的23對染色體進行篩查，看其數目和結構是否有異常。特別針對具有遺傳病史的家庭，可以篩選出一個健康優質的胚胎的植入子宮。

第三代試管嬰兒分爲兩種：一種是PGS，一種是PGD

PGS用於解決染色體數目問題。

正常胚胎的染色體都是成對存在，即都是2倍體。如果某個編號的染色體上只有1條或者有3條，那麼這就是染色體數目問題，常見的有18、21三體綜合徵、特納氏綜合徵、克氏綜合徵等。

PGS也可以解決染色體結構問題。每個染色體上都有多個基因片段，如果這些基因片段位置發生了改變，那麼這個胚胎也難以正常發育。常見的有染色體平衡易位、羅氏易位、慢性粒細胞白血病等。

PGD主要用於解決基因遺傳病。

是指由1對或多對等位基因缺失或畸變引起的遺傳疾病，單基因遺傳病有上千種，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、視網膜母細胞瘤等。常見的單基因遺傳病，如地中海貧血、進行性肌肉營養不良等。

適用於：夫妻雙方有染色體異常，如平衡易位、羅氏易位;家族有遺傳病史;年齡超過35歲的患者;反覆流產患者;想要選擇胎兒性別的家庭。

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