唐氏綜合徵算是一種偶發性疾病，每一個孕婦都有很大概率生出“唐氏兒”。雖然很多人對唐氏篩查提出質疑，加上唐篩結果並不能很好地判斷寶寶是否愚型，但畢竟這是判斷胎兒是否愚型的較簡便和對胎兒沒有損傷的檢測方法。
所以，就算我們所有的檢查都做了，但是每一個準媽媽都還是會患得患失的，畢竟就算查完，醫生告訴我們說概率很低，但是還是有發病的概率在阿。我國唐氏綜合徵的發病率爲1/600~1/800，平均20分鐘就有1例唐氏兒出生。這個數量是巨大的。而年長母親所生嬰兒的發病率則高出5倍以上。
我們瞭解到，目前有下面幾種方法可以篩選唐氏病徵，但是都有其自身的缺點。
B超和普通唐篩
方式：通過形態學和血清學篩查，以確定胎兒染色體異常的風險
篩選時間：在18周左右
準確率：錯誤診斷率在30%上下
技術特點：傳統檢測技術，成本較低但假陰性率高，誤報率高
無創DNA檢測
方式：通過檢測孕婦血漿中的胎兒DNA
篩查時間：在十幾周到二十幾週中間
準確度：較準確
技術特點：準確度高於傳統篩查，成本較高，可在妊娠早期發現問題，處理它們及時。
羊水穿刺
方法：通過侵入性檢查羊膜穿刺術診斷胎兒染色體異常。
篩查時間：將近20周
準確度：簡直完美
技術特點：侵入性檢測方法可能對胎兒造成傷害，風險大。
有的篩查準確高些，有的就比較低，但是，我們想深一層，就算被準確篩查出來了，那對準媽媽的傷害也是很大的，無論是身體上還是心理上，好不容易懷上自己的骨肉這麼多周，卻無可奈何地要放棄，身心都會承受巨大的傷害。
除此之外，還是有其他方法的，小編在告訴你們另外一種方式，這種方式在我們懷上寶寶之前就已經把這個篩查給做好了，確保胎兒健康纔開始懷，一路的產檢我們都可以安安心心，這就是我們目前較先進的第三代試管嬰兒助孕技術。
第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術
方法：對胚胎進行全面的23對染色體篩查，選擇健康胚胎進行移植，除了唐氏，還是有其他100多種的可能遺傳病或者缺陷都給排除了。
篩查時間：移植前
準確度：較高
技術特點：準確度高避免身體受到傷害
現在試管嬰兒第三代已經可以從根本上上去確保寶寶的健康了，所以有遺傳疾病困擾的患者們就可以放心選擇第三代試管嬰兒去孕育新生命啦。
