哪些常見遺傳疾病能通過試管嬰兒避免呢?很多中國家庭被生育問題困擾，特別在晚婚晚育的時代背景下，有些人因爲不孕不育的問題一直受困擾，而有些人因爲自身是某些疾病的攜帶者，想要自然生一個健康的孩子風險十分大!對於一些遺傳病是否可以通過試管嬰兒技術確保孩子的健康成長呢?
什麼是遺傳病?
遺傳病是由於遺傳物質結構或功能改變所導致的疾病，可分爲因染色體數目或結構異常以及由基因突變引起的單基因及多基因遺傳病。目前發現的單基因疾病就有7000多種，涉及基因3000多個。儘管單一遺傳病的發病率很低，但總體上，遺傳病在兒科疾病中所佔的比例非常高。加上部分女性對生育篩查的不夠重視，使得家庭悲劇不斷上演。
那麼哪些遺傳疾病需要篩查?
1、常染色體顯性遺傳病
2、X連鎖顯性遺傳病及隱性遺傳病
3、染色體病
4、常染色體隱性遺傳病
5、優生從基因篩查開始
PGD是檢測胚胎是否攜帶可能導致特定疾病基因突變的技術，通過檢測單條染色體上的DNA片段來排除單基因缺陷引發的疾病。目前爲止，通過PGD技術可篩查囊性纖維性病變、地中海貧血症、唐氏綜合症、貓叫綜合徵等疾病。三代試管嬰兒PGS技術是對早期胚胎進行染色體數目和結構異常檢測的技術，通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目來排除染色體異常的遺傳疾病。
針對有傳男不傳女的隱性疾病朋友，如果想要孩子，只要能夠查到基因的突變點，是可以進行排查避免。如果一方有隱性遺傳疾病，可能患者的父母也要做驗血檢查，甚至是兄弟姐妹，有過孩子的情況下也要再做相應的檢查。而多基因遺傳病由於致病基因衆多，並且其是否發病有環境因素的作用，目前還不能通過PGD對後代是否易患病作出判斷。所以爲了下一代健康，請做好基因篩查及產檢。
