夢美生命：美國試管嬰兒究竟可避免多少種遺傳病？

美國第三代試管嬰兒的出現爲不孕不育家庭開闢了一條先進、科學的好孕優生之道。世界公認的前沿、可靠的試管嬰兒技術能在寶寶還處於囊胚階段、未在母體子宮腔內“安家”時，就已經能準確評定該囊胚是否存在染色體異常問題和攜帶遺傳致病基因，從根源上確保囊胚質量，將寶寶健康把控在孕前。

美國第三代試管嬰兒—遺傳病患者的優生福音

美國夢美生命專家指出，美國PGS/PGD技術經過31年的不斷研發和臨牀實踐，得到了巨大突破和發展，能夠一次性全面檢測囊胚的23對染色體的結構和數目，分析囊胚是否存在遺傳物質異常，同時針對基因突破點進行診斷，可有效規避攜帶隱性遺傳病基因的父母將這種遺傳病遺傳給下一代，真正實現了優生優育，是遺傳病患者的一大生子福音。

現如今，基因檢測已經成爲美國試管嬰兒週期中的關鍵操作。通常，生殖專家將受精卵培育至第5天形成由100多個細胞組成的囊胚後，提取囊胚中將來發育成胎盤的外圍細胞(不會影響到囊胚本身質量)做成切片，然後運用PGS/PGD技術對其進行全基因篩查診斷，準確剔除存在染色體缺失、重複、易位、倒位等異常情況和攜帶遺傳致病基因的不健康囊胚，繼而優選出健康優質的健康囊胚以供移植，之後在女性子宮形態良好、內膜厚度適中(8~12mm)、血流豐富以及激素水平均衡時，按照其生育意願將男寶/女寶囊胚植入到適合着牀的子宮位置着牀、妊娠，不僅大大降低胎停、流產的風險，還可完美杜絕新生兒罹患染色體和遺傳病。如此，家族性遺傳病患者赴美做第三代試管嬰兒，成功孕育健康寶寶不是問題。

那麼，美國第三代試管嬰兒究竟可以避免多少種遺傳病?

遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變，具有先天性、終生性和家族性。目前已發現的遺傳病超過3000種，估計每100個新生兒中就約有3~10個患有各種程度不同的遺傳病。其中，家族遺傳病是尤爲常見和典型的一種類型，對個人、家庭乃至社會，都危害極大。

至於美國第三代試管嬰兒究竟可以避免多少種遺傳病，美國夢美生命專家說，針對染色體病，包括染色體數目異常疾病：如唐氏綜合徵(多出1條21號染色體)、特納綜合徵(女性X染色體少一條)、克氏綜合徵(男性性染色體核型爲XXY);染色體結構異常疾病：如貓叫綜合徵(5號染色體部分缺失)等，是可以準確規避的。同時對於單基因病，譬如軟骨發育不全、先天性耳聾、等常染色體顯(隱)性遺傳病;血友病、色盲、遺傳性腎炎等X染色體顯(隱)性遺傳病;Y染色體遺傳病等。此外，還可阻隔地中海貧血症、脊髓型肌肉萎縮症、腦積水綜合徵、色素性視網膜炎等200多種常見的遺傳性疾病下行。

基於此，患有某種遺傳疾病的您還在等什麼，如果既想讓自己的血脈得以延續，又不希望自身的不幸在後代身上重演，美國第三代試管嬰兒可爲您的優生夢保駕護航。