夢美生命：美國試管嬰兒能篩查耳聾基因嗎？

美國夢美生命專家指出：生育一個健康的寶寶，需要具備優質精子、卵子和良好的子宮內環境。然而，有部分人因爲染色體異常或是攜帶遺傳性致病基因，導致孕育生命的過程中出現各種各樣的阻礙，如胎停育、流產等。對此，第三代試管嬰兒技術應運而生。特別是美國第三代試管嬰兒，它能夠杜絕99%單基因遺傳疾病，實現健康優生。那麼，赴美做試管能夠篩查耳聾基因嗎?

一、什麼是耳聾?遺傳方式有哪些?

美國夢美生命試管嬰兒專家指出，聽覺系統中傳音、感音及其聽覺傳導通路中的聽神經和各級中樞發生病變，引起的聽功能障礙，產生不同程度的聽力減退，統稱爲耳聾，而導致耳聾的原因主要分爲遺傳因素和環境因素。據相關數據顯示，在每1000個新生兒中就有1位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的。在所有耳聾病人中，遺傳性耳聾約佔50%，發病率已超過27/1000。

遺傳性耳聾，指由於基因和染色體異常所致的耳聾。患有遺傳性耳聾的胎兒，其疾病的根源是父母有基因缺陷，是父母親的基因傳遞給寶寶，使其發病。而耳聾的遺傳方式可分爲:

1、常染色體顯性遺傳：在兩組染色體中，只要有一組有耳聾基因，就會表現爲耳聾。

2、常染色體隱性遺傳:只有來自父母雙方的染色體均含有致耳聾信息時，才表現耳聾。如果只有一組染色體有問題，並不出現耳聾，而成爲攜帶者。

3、X連鎖:在人的23對染色體中，有一對決定性別的染色體稱爲性染色體，如果致聾因素位於這一對染色體上，當然也會向下傳遞，這種遺傳性耳聾稱爲伴性遺傳性耳聾，佔基因型耳聾的1%~2%。

4、線粒體基因突變發病率較低，呈母系遺傳。

二、去美國做試管嬰兒能夠篩查耳聾基因嗎?

基於以上分析，夢美生命生殖專家表示：可以篩查耳聾基因，因爲只要知道遺傳病的基因後，就可以通過基因篩查來判斷胚胎是否健康。

專家介紹到，如果夫妻雙方同時攜帶耳聾基因，那麼則會有1/4的機率遺傳給胎兒，而在這種情況下，除了做PGS篩查外，還需要進行PGD的檢查，診斷胚胎是否患有耳聾疾病。但若是夫妻雙方只有一方攜帶而另一方沒有攜帶耳聾基因，那麼是不會遺傳給寶寶的，此時孩子通常出現兩種情況，一種是可能攜帶與之同樣的致病基因，但不會發病;二是與正常一方同樣不攜帶耳聾遺傳致病基因。所以，此時只需做PGS胚胎移植前遺傳學篩查，剔除掉活力低、生命力弱、發育潛能差的胚胎，選出優質健康的囊胚進行移植即可。

另外，一般顯性基因病有50%的機率遺傳給孩子，所以倘若耳聾基因是顯性的話，要看夫妻雙方是不是有症狀的發生，才能具體分析，以確保順利的孕育下一代。

三、美國第三代試管嬰兒技術規避遺傳性耳聾，助健康優生

通常進入試管嬰兒週期後，女性先自行完成促排卵、取卵環節，而男性完成取精;其次，生殖專家將通過單精子注射技術使精卵結合，再把受精卵培育5天，形成具有一百多個細胞的囊胚;之後提取囊胚的滋養層細胞進行PGS/PGD基因篩查診斷，排除掉有染色體異常或是攜帶耳聾基因的胚胎，繼而選出健康的囊胚，待女性子宮內環境良好是進行植入。

當前，美國夢美生命的14位試管嬰兒專家，均已嫺熟掌握了前沿的PGS/PGD技術，能夠實現全基因檢測，從而較大程度的實現優生優育。專家運用PGS技術對囊胚的23對染色體數目和結構進行檢測，並詳細的對比分析，判斷染色體是否存在重複、缺失、異位、倒置等異常情況，準確淘汰掉不健康的胚胎。

而PGD技術是對胚胎的基因進行檢測，診斷胚胎是否有異常，選擇健康的胚胎進行移植。在美國夢美生命，專家通過基因突變點進行檢測，可有效避免200多種遺傳性疾病對胎兒的影響，比如能診斷出一些單基因缺陷引發的疾病，像血友病、地中海貧血症、脊髓型肌萎縮、遺傳性耳聾等，從而避免攜帶隱形遺傳病基因的父母把這種疾病遺傳給子代。