醫生介紹，PGD即胚胎嵌入前細胞生物學確診(PreimplantationGeneticDiagnosis，PGD)，就是指在試管嬰兒全過程中，對具備基因遺傳風險性病人的胚胎開展栽種前穿刺活檢及其細胞生物學解析，以挑選無細胞生物學病症的胚胎嵌入宮腔......

你一定對電影《死神來了》記憶深刻，電影中，當死神宣判了一個人的“末日”，無論他以何種方式，逃到天涯海角，都擺脫不了宿命。現在，科學家宣佈基因版“死神來了”拉開帷幕。科學家指出每個人的基因裏其實都藏着他的死亡時間，只......

記者昨日從港大深圳醫院獲悉，近日該院兒童免疫專科在深圳發現兩例罕見兒童基因缺陷疾病——週期性發熱綜合徵，此前國內醫學界尚未有該類兒童疾病的公開報道。由於該病難發現、易誤診，兩位患兒都因爲反覆發燒而......

遺傳基因遺傳疾病時困惑人們的1個問題，胎寶寶及畸型及其出世後帶上某類病症，對小寶寶及其爸爸媽媽全是較爲大的損害，因此如何擺脫遺傳基因遺傳疾病，是醫療器械行業勤奮的方位其一。隨之試管嬰兒的發展趨勢，三代試管嬰兒的......

澳大利亞研究人員最近報告，他們通過一種新型基因技術，重新激活人體紅細胞中一個“沉睡”的基因，成功提高了紅細胞的血紅蛋白產量。在此基礎上有望開發出治療鐮狀細胞貧血等血液疾病的新方法。澳大利亞新南威爾士大學發佈......

細胞中有一種叫做TGF-beta的蛋白質，既能遏制癌症形成，又能推動癌細胞激進生長。它是怎樣做到這一點的?這在癌症生物學中一直是個未解之謎。最近，美國密歇根大學綜合癌症中心發現，一種叫做Bub1的關鍵基因或許能解釋TGF-bet......

俗話說“龍生龍、鳳生鳳，老鼠兒子愛打洞！”話糙理不糙，這就是遺傳；納悶的是，孩子究竟會遺傳父母誰的基因多呢？又有哪些基因會被遺傳呢？智力遺傳母親更多智力對遺傳影響約佔50%-60%，剩下由環境、營養、教育等後天因素決定。美......

據報道，美國一名宇航員對一對雙胞胎兄弟基因變化做出研究，通過對比兩個人在去太空旅行前後基因變化，研究人類在太空旅行後，其基因是否會發生永久性變化這一問題。於2015年至2016年，雙胞胎兄弟中的一人在太空軌道中生活了34......

人類HER2基因擴增檢測的是乳腺癌，具體分析如下：人類HER2基因擴增檢測是一種用於確定乳腺癌患者是否存在HER2基因擴增的分子診斷技術，通過對乳腺癌組織中HER2蛋白的表達水平進行定量分析，確定是否存在HER2基因擴張。當HER2......

華盛頓州立大學的研究人員開發了一種預測細菌耐藥基因的新方法。通過機器學習和博弈論模型，可以預測三種不同類型革蘭氏陰性菌的耐藥基因，準確率達93%-99%。細菌對抗生素的耐藥性已成爲影響全球公共衛生的重要問題，威脅......

生活總會有發現，同樣的生活方式，有的人會發胖，有的人依舊很瘦。很多年前醫學工作者就知道，基因對人的體重有影響。而最近的一項新的研究發現，英國約400萬人擁有防胖基因MC4R，這一發現，不僅證實了真的有怎麼吃都不胖的“防胖......

英國《自然遺傳學》雜誌23日在線發表的一項大型基因研究稱，國際科學家團隊發起覆蓋100萬人的調查，發現了與教育水平相關的基因變異。他們在大樣本中發現了1200多個相關的基因變異，是此前研究發現的基因位點數量的十倍多......

基因檢測腫瘤是指通過對個體的基因組進行分析和檢測，以瞭解其患有腫瘤的風險和可能的遺傳因素。具體分析如下：基因檢測腫瘤可以幫助醫生和患者更好地瞭解腫瘤的發展和治療方案，併爲個體提供個性化的醫療護理。通常是通過......

在科技飛速發展的時代下,NAD+的前體NMN成爲了現如今保健品行業的新貴。我們發現“抗衰老”和增強“長壽基因”成爲當代人們最爲關注的一項,並且多半居於年輕人更爲注重保養,據資料顯示,96%的90後都沉迷於保健品不能自......

美國聖安東尼奧千人癌症基因組項目(SA1kCGP)12日啓動。該項目由全球最大基因學研究機構華大基因的子公司--深圳華大基因科技服務有限公司(簡稱“華大科技”)，與美國南德克薩斯START公司聯合開展。記者12日從深圳華大基......

澳大利亞科學家發明了一種新的基因測序技術，其精度大大高於現有方法。它就像一臺倍數更高的顯微鏡，可用於對基因組進行精細研究，並幫助快速診斷血癌(即白血病)。這項技術被稱爲“捕獲測序”，由新南威爾士大學和加文醫學研......

國際頂尖雜誌《自然·醫學》在線發表武漢大學人民醫院(湖北省人民醫院)心血管內科李紅良教授團隊的最新研究成果。該論文首次揭示了Chaer(Cardiachypertrophyassociatedepigeneticsregulator)基因在心肌肥厚發......

色盲基因通常是通過X連鎖隱性遺傳方式進行。色盲是由於視錐細胞無法區分不同光波長，繼而引起色覺缺陷障礙。醫學研究表明，可導致色覺缺陷的基因片段，主要包括CNGA3、CNGB3、GNAT2等。上述基因通常附着於X隱性染色體上，並......

近日，世界頂級醫學刊物《新英格蘭醫學雜誌》以原創性論著形式，發表了中國醫學科學院北京協和醫院作爲第一完成單位，復旦大學、首都兒科研究所、美國Baylor醫學院等國內外多家單位合作完成的研究成果“TBX6基因無效變異聯......

世界上最長壽的人到117歲仍在吸菸但未曾得過肺癌。從某種意義上來說，她是一個非常幸運的人——因爲她繼承了難得肺癌的基因。然而有一種變種基因與它相似，但卻能使吸菸者患上肺癌的風險翻倍。研究者表示，當基......