體內的臟器類似於正常人照鏡子，五臟六腑的位置與常人相反，過着“顛倒”的人生，這就是我們常說的“鏡面人”，發生概率只有百萬分之一。近日，溫州醫科大學附屬第二醫院剛剛完成一例鏡面人腹腔鏡直腸癌切除手術。這場“彆扭”......

喝酒臉紅者要少喝臉紅“罪魁禍首”是乙醛受訪專家：北京地壇醫院肝病中心主任醫師謝雯有些人喝點酒就臉紅，有些人喝酒時臉越來越白。同樣喝酒，爲什麼有人變“關公”，有人像“曹操”呢?地壇醫院肝病中心主任醫師謝雯說，喝酒......

葉酸基因檢測不需要空腹，可以適當吃飯、喝水。具體分析如下：葉酸基因檢測主要是瞭解葉酸代謝方面的遺傳缺陷，還可以瞭解代謝能力，從而根據風險的高低了解代謝酶的活性程度。通常檢查結果和是否空腹沒有太大的關係。如果進......

“有沒有更新的技術解決我的問題？”經常會有客戶問到這樣的問題，很多客戶的身體情況過於複雜，是當下醫術難以解決的。在瞭解到第四代試管嬰兒技術之後，她們更是第一時間前來諮詢。直播期間，客戶紛紛表示聽不夠，還有一些人不......

每個人都希望自己能夠長壽，可是並不是每個人都能夠長壽。荷蘭科學家研究數千名長壽老人後發現，這些老人體內的一些基因可能是他們長壽的祕訣。英國《星期日泰晤士報》16日報道，荷蘭萊頓大學科研人員以3500名年齡介於90歲......

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26日，記者從中國科學院四川轉化醫學研究院交流會上獲悉，該院研究人員首次確定了開角型青光眼致病風險基因，並首次鑑定伏格特小柳原田綜合徵的易感基因，此舉將爲上述兩病的臨牀分子治療和基因治療提供幫助。中國科學院四川......

iga腎病與基因有關嗎?iga腎病的病因iga腎病的治療一定要知道具體的病因，要知道怎麼治療iga腎病纔是的，只有清楚疾病的具體應對方法，瞭解到怎麼促進疾病的恢復，這樣才能儘快改善iga腎病。另外不同類型的iga腎病，在治療上和......

據外媒16日報道，印度不認同美國科學家對印度甲型H1N1流感病毒的研究發現，並拒絕了美國科學家對印度當局在疫情監控方面的關切。甲型H1N1流感病毒今年在印度已經造成1500人死亡，而2014年死亡人數爲218人。印度稱，現在的甲......

健康的生活也是我們大家都比較關心的，所以，爲了我們健康的身體，大家還是得擴大自己的認知範圍的，那麼，你知道多基因遺傳是怎麼回事，爲什麼會出現多基因遺傳病，都有有哪些特點，下面就隨小編一起來了解一下，希望給大家帶來一些幫......

一般情況下，核酸檢測單基因陽性的意思是，新型冠狀病毒核酸檢測的兩個基因片段中其中一個呈陽性。具體分析如下：新型冠狀病毒肺炎檢測方式主要是採用實時熒光RT-PCR方法，此方法針對新型冠狀病毒基因組中開放讀碼框和核殼蛋......

最近一項研究發現，嬰兒的基因序列裏有可以改變人類疾病和衰老的編輯範圍，這一發現可以讓人類可以再多活十幾二十年。新西蘭奧克蘭大學研究員羅曼·提奧·奧利尼克博士及其團隊通過個體基因觀察評估參試者的患病風險。經......

基因轉移酶是指丙氨酸氨基轉移酶，偏高可能是生理原因導致，還可能是服用藥物、慢性乙型肝炎等病理原因導致，需要根據具體情況來治療。具體情況如下：一、生理原因經常熬夜、經常喝酒或者長期勞累，就會引起丙氨酸氨基轉移酶偏......

瘧疾是經按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。主要表現爲週期性規律發作，全身發冷、發熱、多汗，長期多次發作後，可引起貧血和脾腫大。由於這種疾病多發生在發展中國家，因此瘧疾的防治一直是世......

色盲基因通常是通過X連鎖隱性遺傳方式進行。色盲是由於視錐細胞無法區分不同光波長，繼而引起色覺缺陷障礙。醫學研究表明，可導致色覺缺陷的基因片段，主要包括CNGA3、CNGB3、GNAT2等。上述基因通常附着於X隱性染色體上，並......

(山東)聊城發現器官移植“萬能供者”其“A204血型”在黃種人中屬全球首次發現4日，記者從聊城市中心血站血型室獲悉，他們從聊城一名41歲獻血者的血液中發現了一種極爲罕見的血型基因——A204血型等位基因，這種......

30日，記者從浙江大學獲悉，浙江大學遺傳學研究所教授管敏鑫和陳燁研究員共同主導的一項研究中，團隊研究人員利用基因編輯技術首次得到了線粒體tRNA轉錄後修飾基因mtu1缺陷的斑馬魚模型，以全面的研究視角闡明耳聾“元兇”mt......

不管是在娛樂圈女明星，還是平時出門逛個街，女人化上妝幾乎個個都是遙不可及的女神，卸妝之後就整個氣質都變了，那麼相貌與基因有啥關係呢?人的健康、智慧、性格的基因是都可以從長相上反映出來的，人會本能的喜歡和自己基因......

澳大利亞科學家發明了一種新的基因測序技術，其精度大大高於現有方法。它就像一臺倍數更高的顯微鏡，可用於對基因組進行精細研究，並幫助快速診斷血癌(即白血病)。這項技術被稱爲“捕獲測序”，由新南威爾士大學和加文醫學研......

9月20日，懷胎十月的劉女士終於迎來了自己的兒子小明。小生命的降臨讓一家人很開心，但他們卻發現孩子從來也沒有睜開眼睛過，家人帶着小明去醫院的眼科檢查，醫生表示這是一種罕見的基因疾病——無眼症。無眼症，引......