31日上午，國家食藥總局醫療器械註冊司副司長高國彪說，未經醫療器械審評註冊，但已在臨牀使用的基因測序設備(技術)，包括目前公衆比較熟悉的針對唐氏綜合症的產前無創篩查，以及用於先天性耳聾基因篩查的基因測序儀、相關的軟......

家中有孕婦的家庭總是會提及染色體的存在，在意新生兒是否與染色體相關，會不會出現染色體變異等情況，那麼染色體到底是什麼呢？接下來爲大家詳細解答這個問題。染色體是什麼染色體是細胞核中載有遺傳信息（基因）的物質，在顯微鏡......

靶向用藥基因檢測的意思通常是指靶向藥物使用以後，對患者進行基因檢測以確定用藥反應、代謝等情況，具體分析如下：靶向藥物可以阻斷腫瘤生長過程中關鍵的分子，例如受體酶，達到殺死或者抑制癌細胞生長的目的。靶向藥物使用以......

印度一家庭因有世界罕見的“狼人基因綜合徵”，全家人從頭到腳體毛均多，被稱爲“狼人家庭”。而日前，該家庭又新添一名“毛孩”。現年26歲的薩維塔·茹特家住印度中部馬達沃納加爾鎮，她的家庭成員因患有罕見的“狼人......

人類的壽命有多長？據吉尼斯世界紀錄，近代史上已知的“最年長者”頭銜的擁有者是一個名叫雅娜-露易絲卡爾芒的老人，她1875年2月21日出生於法國南部的小城市阿爾勒，也是在這座小城她度過了122年零164天的一生。她的壽命已經......

10月10日，華大在深圳國家基因庫正式對外發布一項迄今爲止最大規模的中國人基因組學大數據研究成果。這是由中國科學家主導，歷時兩年，對14餘萬中國人的無創產前基因檢測數據進行深入研究後，首次揭祕中國人羣基因遺傳特徵的......

隨着社會經濟的快速發展，人們的生活水平越來越高，對醫療服務水平也就有了更高的追求，因此海外醫療旅遊也就成爲了許多家庭的選擇之一。其中，就有越來越多的深受難孕問題困擾的家庭，通過海外第三代試管嬰兒技術，實現了生育夢......

在“冰桶挑戰”火遍全球的熱鬧背後，我國正有約1000萬罕見病患者期待得到治療。記者從國際罕見病研究聯盟及華大基因7日至9日在深圳主辦的第二屆國際罕見病研究聯盟會議獲悉，到2020年，數千種罕見病中絕大部分疾病的致病基......

前言：隨着生物科學技術的發展，基因檢測技術也在臨牀上進行廣泛運用，特別是在第三代試管嬰兒胚胎植入前遺傳學診斷上，應用越來越廣泛。下面我就就來通過LAVIDA樂櫻泰國基因專家，來揭開基因檢測的神祕面紗。基因檢測有何作用......

骨髓增生異常綜合徵患者骨髓中的幹細胞發生了基因突變，造血細胞數量及質量出現不可逆的下降，影響造血功能，導致嚴重貧血，並在某種情況下發展成白血病。但究竟哪種基因突變是引發此疾病的關鍵因素還未知。美國西奈山伊坎醫......

一般情況下，核酸檢測單基因陽性的意思是，新型冠狀病毒核酸檢測的兩個基因片段中其中一個呈陽性。具體分析如下：新型冠狀病毒肺炎檢測方式主要是採用實時熒光RT-PCR方法，此方法針對新型冠狀病毒基因組中開放讀碼框和核殼蛋......

想要做試管嬰兒的許多人會可能會有一些疑惑，做試管嬰兒是自己的小孩嗎?下面我們從試管嬰兒的角度來看下做試管嬰兒的孩子是不是自己親生的。試管嬰兒和自然懷孕並無本質區別無論是自然孕期還是試管嬰兒，全是夫妻精卵結......

耳聾怎麼預防?多位生物醫學專家齊聚北京共議“耳聾基因篩查”，指出中國耳聾基因攜帶人羣龐大，要高度關注這一嚴重的出生缺陷;中國自主研發的基因篩查技術將服務於美國等地。根據世界衛生組織數據，全球聽力殘疾人數爲3.6......

septin9基因甲基化檢測陰性一般是指患者有直腸癌的機率很低。septin9基因甲基化檢測一般用來檢查血液裏的septin9基因水平，是用來檢查直腸癌的指標之一，可以用來檢查早期癌細胞靈敏度，該檢查結果的靈敏度通常高達76%左右......

最近一項研究發現，嬰兒的基因序列裏有可以改變人類疾病和衰老的編輯範圍，這一發現可以讓人類可以再多活十幾二十年。新西蘭奧克蘭大學研究員羅曼·提奧·奧利尼克博士及其團隊通過個體基因觀察評估參試者的患病風險。經......

所有具有鄭州戶籍的新生兒，在出生時均可享受四項免費篩查，不過時間期限是今年，因爲這是鄭州市2014年的十大實事之一。昨天，記者走訪得知，這四個免費篩查項目中，三項早已穩步開展，但是其中一項免費耳聾基因篩查卻“遲到”：今年......

澳大利亞研究人員最近報告，他們通過一種新型基因技術，重新激活人體紅細胞中一個“沉睡”的基因，成功提高了紅細胞的血紅蛋白產量。在此基礎上有望開發出治療鐮狀細胞貧血等血液疾病的新方法。澳大利亞新南威爾士大學發佈......

一般情況下，HLA-B27基因檢測是一種常見的遺傳檢測方法，用於檢測人體是否攜帶此基因。具體分析如下：HLA-B27基因檢測是通過檢測人體細胞中是否存在HLA-B27基因，來判斷體內，是否具有抗原的檢測方法。HLA-B27是白細胞抗原家族......

腺癌基因檢測的作用與意義一般包括家族遺傳病風險評估、預防腺癌類疾病發生、早期診斷等。具體分析如下：1、家族遺傳病風險評估腺癌屬於涎腺惡性腫瘤中惡性程度比較高的一種疾病，如果有腺癌家族史，做腺癌基因檢測可幫助......

英國研究人員發現，通過驗血檢測基因變異狀況可預測心臟病發作風險，有助於儘早對先天易心臟病發作的人羣干預治療。英國心臟基金會研究人員分析170萬種基因變異後建立評估模式，以評分形式預測50萬研究對象心臟病發作風險，......