9月5日，國家藥品監督管理局發佈公告稱，批准轉移性結直腸癌治療藥物呋喹替尼膠囊（愛優特）上市，用於既往接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康爲基礎的化療，以及既往接受過或不適合接受抗血管內皮生長因子（VEGF）治療、抗表皮生長因子受體（EGFR）治療（RAS野生型）的轉移性結直腸癌患者。值得一提的是，呋喹替尼膠囊爲境內外均未上市的創新藥，是由中國本土企業自主研製的、具有完全知識產權的新型靶向抗腫瘤藥物。
公告
呋喹替尼（Fruquintinib,HMPL-013）是由和記黃埔醫藥（上海）有限公司（下稱和黃醫藥，Chi-Med）自主研發的靶向治療癌症藥物，是一個喹唑啉類小分子血管生成抑制劑，主要作用靶點是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。通過抑制血管內皮細胞表面的VEGFR磷酸化及下游信號轉導，抑制血管內皮細胞的增殖、遷移和管腔形成，從而抑制腫瘤新生血管的形成，最終發揮腫瘤生長抑制效應。
晚期結腸癌是全球常見高發的惡性腫瘤。有統計數據表明，每年新發的患者約爲136萬，病死近70萬，是全人類面臨的一項巨大挑戰。在我國，每年新發病例爲37.6萬，並且持續增長，約有50%的病例最終可以發展成爲轉移性的或者晚期結直腸癌（mCRC）。
和記黃埔曾在2017年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）大會及今年6月《JAMA》雜誌上發表了一項隨機、雙盲、安慰劑對照、國內多中心呋喹替尼治療晚期結直腸癌的Ⅲ期研究。其中416例既往接受過2輪以上系統性化療的中國轉移性結直腸癌患者按2:1比例分組，分別接受呋喹替尼和安慰劑治療，主要研究終點爲總生存期（OS），次要研究終點爲無進展生存期（PFS）、客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和安全性評價。
