有據相關統計，在我國，罕見病的遺傳機率是4%-6%，每年會新增出生缺陷90萬例，每年新增的殘疾兒童有80-120萬例，每30秒就會有一個缺陷兒童降生。我國是新生兒出生缺陷高發國家之一，每年的出生缺陷因而具有逐年上升的趨勢。其中地中海貧血是遺傳最多的病，遺傳機率也比較大。那麼，女方有地中海貧血能做試管嬰兒嗎？
試管專家回答：地中海貧血是一種常見的遺傳疾病，地中海貧血分爲很多種類型，不同的類型有不同的治療方案，一般分爲三種。
（1）重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，起典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨骼勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症，下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。
（2）中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
（3）輕型：輕度貧血或無症狀，一般可在調查家族史時發現。
如果是女方有隱性地貧的話，那有50%的機率可以生出健康寶寶，也有50%的機率生出地貧寶寶。如果夫妻雙方都有隱性地貧的，出生的寶寶，百分百的遺傳地貧遺傳父母一方的隱性地貧基因不影響健康成長，但是想要徹底阻斷這種地貧基因，確保生出健康的不帶有地貧基因的寶寶，是可以通過試管嬰兒實現的。
現在第三代試管嬰兒中PGD/PGS基因篩查診斷技術是可以篩選出不懈怠地貧基因的胚胎移植到女方子宮中，可以阻斷這種地貧基因的傳遞。目前第三代試管嬰兒技術可以篩查125種遺傳疾病，其中地中海貧血這種遺傳疾病就可以準確地篩查出。
