地中海貧血做試管嬰兒還會遺傳給孩子嗎?如果是地中海貧血，是可以做第三代試管嬰兒技術PGD(胚胎移植前遺傳學診斷技術)來排除異常胚胎的。第三代試管嬰兒技術PGD對於有遺傳因素的患者來說，是非常關鍵的生育手段，可以幫助遺傳病夫婦選擇健康胚胎移植的。當然，患者做試管嬰兒之前需要進行相關的檢查，比如性激素六項,陰道B超,宮頸,血液,乙肝,梅毒,愛滋,甲狀腺等。男方:精液分析,血液,乙肝等。
隨着試管嬰兒與基因篩查技術的不斷髮展和進步突破，在今天，人們已經能夠做到阻斷地貧的後代患病問題了，即通過第三代試管嬰兒基因篩查來進行優質胚胎移植。也就是說在試管嬰兒的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞。通過取出夫妻雙方的精子和卵子，進行體外受精培育成爲胚胎，再對胚胎進行取樣篩查，挑選出優質胚胎，健康胚胎移植到媽媽體內發育分娩，就可以從根源上孩子是健康的。
1、地中海貧血確實是一種遺傳性血液病。地中海貧血主要分爲兩類，一種是α鏈血紅蛋白合成減少，稱爲α地中海貧血，另一種是由於血紅蛋白合成減少，稱爲β地中海貧血。可以做到完全免疫
2、兩種類型的地中海貧血重而輕，對健康有明顯的影響，主要是地中海貧血。重度α地中海貧血在胎兒期，出生或出生後不久死亡，胎兒水腫，大肚子，而胎盤特別大，所以稱爲“胎兒水腫綜合徵”。重型β地中海貧血患兒出生，無一例外，出生患病的孩子幾個月後慢慢出現面色蒼白、面無表情、癡呆、發育不良、貧血、肝脾腫大等明顯的症狀
3、患兒病情迅速增加，往往依靠持續輸血維持生命，除非骨髓移植，通常幾歲死亡，所以罕見的成年重度地中海貧血患者。在血液檢查中發現的地中海貧血病例多數是輕的，偶爾在重與輕中間出現，中間有嚴重貧血。輕地中海貧血患者通常無症狀或僅有輕度貧血，往往對生活和工作沒有影響，一般不需要治療，所以大多是在血液檢查中發現的經驗。
注意事項：
地中海貧血是不完全占人口最多的慢性溶血性貧血，屬於一種“抗難治”遺傳病，地中海貧血是一種遺傳性疾病。如果夫婦有地中海貧血基因，也就是說，兩人是輕地中海貧血，他們的孩子會有嚴重的地中海貧血25%。如果可以做產前篩查和診斷，可以把下一代的機會與地中海貧血降低到最低，並且完全可以避免遺傳的下一代。
對於患有地中海貧血這樣的遺傳情況的患者來說，生育方式就是通過第三代試管嬰兒技術，即在胚胎移植之前就篩選出正常胚胎，然後在把正常胚胎移植到母體內正常培養。就可以避免遺傳病給寶寶，誕生健康孩子。
