地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，其發病機制是合成血紅蛋白的α珠蛋白肽鏈與β珠蛋白肽鏈合成速率的不平衡導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短。地中海貧血在廣東及廣西兩省發生率分別高達百分之十及百分之二十，地貧只會遺傳，不會傳染，且沒有根治的辦法。如果自己的下一代患上了地中海貧血症，這肯定是很多做父母都不想看到的，而對於正在飽受地中海貧血症困擾的家庭來說，他們該如何讓自己的下一代避免地中海貧血症呢?
目前，第三代試管嬰兒技術是避免地中海貧血症的理想選擇，因爲第三代試管嬰兒PGD基因篩查技術，可以在胚胎移植前，取胚胎遺傳物質進行分析，可以診斷出包括地中海貧血、血友病、杜顯氏肌肉萎縮症等在內的125種單基因疾病，能夠避免這些遺傳病傳遞給下一代，從根源上保障寶寶的健康，達到優生優育的目的。
每個家庭都希望子女健康，希望遺傳病的“詛咒”能終止在自己這一代，不想要讓子女受到影響。所幸我們是幸運的，因爲如今第三代試管嬰兒技術已經能幫地貧患者實現了這個夢想了。所以，如果你正在飽受地中海貧血症的困擾，並且想擁有一個屬於自己的寶寶，那麼第三代試管嬰兒技術是你不能錯過的理想生育選擇。
