珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。地中海貧血分爲α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較爲常見。
這個病廣泛分佈於世界許多地區，東南亞是高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
地中海貧血能治癒嗎?
地中海貧血主要以預防爲主，輕型無症狀可不用治療，重型地中海貧血要進行造血幹細胞移植，若不進行造血幹細胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑，即便如此，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內，進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。並且造血幹細胞移植也存在相當大的危險性。
按正常遺傳學規律來說：
沒有遺傳病的夫妻生子，肯定是正常小孩;
正常人和一個地中海貧血攜帶者結婚生孩子，50%爲正常小孩，50%爲地中海貧血基因攜帶小孩;兩個地中海貧血攜帶者結婚生孩子，25%爲遺傳地中海貧血疾病小孩，50%爲地中海貧血症基因攜帶小孩，25%爲正常小孩;
地貧屬於一種可防難治的遺傳病疾病，只能通過婚檢和產前診斷將遺傳機率降低，那麼夫妻患地中海貧血可以做第三代試管嬰兒嗎?
可以的。隨着醫學技術的不斷髮展，先進的生殖醫學研究已發展至第三代試管嬰兒、乃至第四代技術。能準確判斷出基因、染色體的突變，針對125種隱性疾病做出較爲準確的診斷，大幅提高妊娠率的同時也降低了出生缺陷和罹患遺傳病的風險，可以從根源上避免地貧對下一代的遺傳。
