地貧作爲一種因爲難治而出名的疾病廣爲人知。但其實它也是一種可防的遺傳性疾病。關於攜帶有地貧基因的夫妻來說，能通過做第三代試管嬰兒技術防止患兒的出生，提早中止基因篩查，有效降低遺傳機率。
地中海貧血在廣東及廣西兩省發作率分別高達10%及20%且沒有根治的方法。
遺傳，是地中貧血症的直接緣由，若夫妻爲同型地中海貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機遇爲正常，1/2的機遇爲帶因者，另1/4的機遇爲重型地中海貧血患者。
不過，一對夫婦僅僅由於是具有一個或多個無地中海貧血症的孩子的話，並不意味着他們沒有攜帶地中海貧血症基因，或他們的孩子未來不會受影響。
如何預防地中海貧血？
地中海貧血症患者擔憂遺傳給二代，他們能夠經過胚胎植入前遺傳學來診斷中止預防。中止胚胎植入前遺傳學診斷PGD，又稱第三代試管嬰兒。
PGD是在試管嬰兒技術根底上呈現的，可用於檢查胚胎能否攜帶有遺傳缺陷的基因，篩查多種遺傳基因疾病，例如地中海貧血症、唐氏綜合症、貓叫綜合症等。假定已知父母雙方爲這種疾病的攜帶者，則其可能未來把這種疾病遺傳給下一代。
試管嬰兒能夠根絕地貧嗎？
關於曾經明白攜帶地貧基因的夫妻，在懷孕後可經過羊穿穿刺來明白胎兒能否患有地貧，不過這樣的操作容易存在影響胎兒及孕媽的安康，並且有流產風險。特別假定檢測出是重型地貧患兒，那麼需求終止妊娠。
但這畢竟也是一個生命，並且中止流產對母體也會有一定的影響。因而，關於攜帶有地貧基因的夫妻來講，還有更直接的辦法，就是選擇第三代試管嬰兒PGS/PGD技術，經過體外胚胎基因篩查，來輔佐懷上安康寶寶，這樣就能防止呈現需求引產的狀況。
PGS主要針對染色體的問題
第三代試管PGS/PGD技術的基因檢測相比傳統辦法有很大的優勢，經過重重篩查，選出優質的胚胎，由於有問題的胚胎都曾經被篩查出來，移植安康優質的胚胎，從本源上防治了地貧遺傳，保/證了孩子安康。
PGS/PGD基因檢測是第三代試管嬰兒的中心技術，是在囊胚植入母體子宮前對其中止基因檢測，篩查鑑別囊胚能否存在染色體異常問題或攜帶遺傳致病缺陷基因，從而優選出優質的囊胚中止移植，從基因層面上確保囊胚的安康，助好孕優生。
關於患地中海貧血症或攜帶該致病基因夫妻，經過PGD基因診斷技術對囊胚染色體上基因突變點中止檢測，診斷囊胚能否異常，查看能否攜帶該遺傳致病基因，進而選擇出安康的囊胚，有效防止胎兒遭到地中海貧血症的影響。
Tips:不只如此，除了地貧之外PGD技術還能夠躲避血友病、脊髓型肌萎縮、貓叫綜合症等274種遺傳疾病，確保胎兒的安康，讓您無需擔憂後代患有遺傳性疾病。
