地中海貧血這個遺傳病想必大家都聽過，患有這個疾病的人是有很大的概率會將這個病遺傳給下一代的，那麼第三代試管嬰兒可以解決這個問題嗎?地中海貧血有必要第三代試管嗎?一起來看看。
地中海貧血也叫海洋性貧血，是慢性溶血性貧血較常見的人羣屬於不完全顯性，是一種“可預防頑固性”遺傳病，地中海貧血是一種遺傳性疾病。
確診根據
1.有陽型家庭史。
2.超重型病人多有缺鐵性貧血、黃膽、肝脾腫大和生長髮育阻礙。
3.不一樣水平的缺鐵性貧血，呈小細胞低色素性，血細胞滲入延性降低，血劇中看得見血細胞尺寸不勻，有靶形血細胞，包涵體轉化成實驗陽型。
4.血紅蛋白電泳，HbF含水量顯著提高，大多數>0.40。
地貧是比較難治和預防的遺傳病，常使用的預防方式就是婚檢，並且在產前做好地貧篩查和診斷，就可以把下一代患重型地貧的機會降低，但還是沒有辦法完全避免。
調查還發現，重度地貧患兒要終生輸血治療，一年的醫治費用在10萬元以上。就算治療的不錯，基本也活不過10歲。這對普通家庭來說根本就沒有辦法承擔，是非常痛苦的。
值得高興的是，現在醫療水平不斷提高，試管嬰兒技術也有了很大的進步，第三代試管嬰兒PGSPGD技術可查看出染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常，準確判斷出基因、染色體的突變，針對125種隱性疾病做出準確的判斷，降低了寶寶的患病風險，避免了地中海貧血的遺傳。
