繼浙江宣佈購買感冒藥須實名制之後，昨日，國家食品藥品監督管理局發佈通知，要求原則上不再批准含麻黃鹼類複方製劑仿製藥註冊;限制最小包裝規格的麻黃鹼含量。同時，銷售含麻黃鹼類複方製劑的藥品零售企業應當查驗、登記購買者身份證。
藥店賣感冒藥要登記身份證
利用含麻黃鹼感冒藥造冰毒等毒品，已持續多年。此前國家藥監局等部門也多次發文，要求加強對麻黃鹼的監督。昨日國家藥監局表示，要從嚴控制含麻黃鹼類複方製劑批准文號數量，原則上不再批准含麻黃鹼類複方製劑仿製藥註冊;限制最小包裝規格的麻黃鹼含量。同時，建立麻黃鹼原料藥審批的監測預警和通報制度癲癇病醫院，指導地方合理審批麻黃鹼原料藥，嚴格控制含麻黃鹼類複方製劑產量。
國家藥監局表示，銷售含麻黃鹼類複方製劑的藥品零售企業應當查驗、登記購買者身份證;從嚴控制含麻黃鹼類複方製劑單次零售數量;嚴禁零售藥店開架銷售含麻黃鹼類複方製劑。發現藥品銷售流向異常時，應當立即監督企業暫停銷售。對藥品零售企業，重點檢查企業執行藥品分類管理制度，嚴格遵守單次銷售限量規定，查驗、登記購買者身份證等情況。
發現麻黃鹼藥品流失要暫停審批
據瞭解，製造冰毒主要有三種原料，麻黃素、非列管易製毒化學品、麻黃鹼。一盒新康泰克(10粒每盒)可以提取僞麻黃鹼約0.9克，一瓶100毫升的呋麻滴鼻液幾塊錢，可以提取0.1克麻黃鹼。如果有較高的工藝，1克麻黃鹼就可以提煉0.75克的冰毒。
實名制是否能解決利用感冒藥製冰毒的問題?對此，國家藥監局有關負責人表示，對這些藥品的管理，一方面要確保真正的患者能夠有藥可用，一方面又要杜絕違法分子。如果一些人多次大量購買感冒藥，實名制登記後，一旦發現異常，就可以進行追查，避免了之前從零售藥店買藥後無處可查的局面。
同時，對於違規企業也要加大懲罰力度。對發現多次或大量產品流失的企業，要暫停或大幅覈減其麻黃鹼原料藥購用審批。對導致藥品類易製毒化學品或含麻黃鹼類複方製劑流入非法渠道的藥品生產、批發企業，一律吊銷《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》。對涉嫌觸犯刑律的，要及時移送公安機關處理。
