α珠蛋白三聯體是屬於地中海貧血的一種類型。
地貧的全稱是地中海貧血症，是一種常見的遺傳性疾病。其原因是血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈基因發生變異或丟失，使珠蛋白肽鏈的合成功能降低或全部喪失。分爲α型、β型、σβ型等，α型和β型是最常見的。
輕型α珠蛋白生成障礙性貧血患者可無症狀，或僅有輕微貧血。中型α珠蛋白生成障礙性貧血，大多數伴有輕度黃疸以及肝脾腫大，少數患者有骨骼的變化。重型α珠蛋白生成障礙性貧血又稱HbBart's胎兒水腫綜合徵，呈現重度貧血，全身水腫，皮膚蒼白、剝脫，可有輕度黃疸、四肢短，胸水、腹水及心包積液、肝脾腫大，甚者有器官畸形。
α珠蛋白生成障礙性貧血多數患者在病情穩定時不需要治療，當貧血加重時，應注意排除誘發因素如感染。可遵醫囑服用氧化劑藥物如磺胺甲惡唑片、甲氧苄唑片、磺胺嘧啶片等，必要時給予輸濃縮紅細胞。對嚴重貧血及巨脾、肝功能亢進者，可行脾切除術。
患者應多吃含有豐富微量元素的食物，例如西紅柿、菠菜、芹菜、胡蘿蔔、香蕉和蘋果等，少吃辛辣刺激性的食物，例如大蒜、生薑等。同時注意休息和營養，積極預防感染。
