如果你有家族遺傳缺陷的病史，或者如果你經歷過反覆流產，你可能對試管嬰兒胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)感興趣。PGD爲許多夫婦提供了一個拒絕基因突變或染色體異常影響的孩子的希望。PGD測試有助於確定試管嬰兒胚胎在植入子宮前的健康狀況。這有助於增加健康懷孕的機會。什麼是植入前遺傳學診斷，他和試管嬰兒的關係是怎麼樣的呢?爲大家介紹在試管嬰兒中涉及的另外一個技術。
PGD是一種檢查技術，用於檢測不健康胚胎。在20世紀80年代，PGD測試被用於檢測胚胎中特定基因或染色體的問題。
在胚胎髮育的早期階段，通過胚胎細胞基因方面進行檢測，不健康或有缺陷的胚胎可以被丟棄，只允許試管嬰兒植入健康的胚胎。
植入前遺傳學診斷適用誰?
植入前遺傳學診斷仍然是一個相當新的生育治療。它只在大型生育醫院纔有，適用於給有遺傳病史和其他危及生命的疾病的夫婦。許多夫婦不願意生孩子，因爲害怕遺傳危險的遺傳疾病和缺陷。遺傳性疾病常常會對一個人的生活產生很大的影響，導致身體和情感上的疼痛、發育問題甚至死亡。PGD的目的是幫助阻止夫婦將這些遺傳缺陷傳給他們的孩子。
特別適用於PGD檢測的夫婦傾向於分爲三類：
·那些具有單一基因缺陷的人，通常表現爲遺傳病史的家族史。
·染色體缺陷者。
·染色體重排者常經歷多次流產。
植入前遺傳學診斷能檢測到什麼疾病和缺陷?
研究人員現在可以篩選特定疾病的特定染色體，共125多種基因遺傳病做出準確的判斷。其中包括：
X染色體：Duchenne型肌營養不良、脆性X綜合徵和特納綜合徵
Y染色體：急性髓細胞白血病
第13染色體：乳腺癌、卵巢癌
第15染色體：馬凡綜合徵
第16染色體：α地中海貧血，多囊腎病
第17號染色體：瑪麗病
第18號染色體：胰腺癌，尼曼-匹克病
第21染色體：唐氏綜合徵
第22號染色體：慢性髓細胞白血病
植入前遺傳學診斷的優點
使用PGD有很多好處。如果你已經有了一個患有遺傳疾病的孩子，PGD測試可以阻止你把基因缺陷傳給另一個孩子。PGD檢測能提高試管嬰兒成功率，因爲它阻止了不健康胚胎的使用。PGD也有助於限制你生雙胞胎或高階倍數的機會。
過程
PGD技術是一個相當複雜的過程，需要一個高專業的生殖內分泌學家操作。PGD測試只能在一對夫婦進行試管嬰兒時進行。PGD檢測通常可以相對較快地檢測完成，以確保及時植入所有健康胚胎。
PGD測試程序涉及多個步驟：
你需要服用生育藥物以誘發排卵。
一旦你排卵，你的一些卵子將被採集受精。
在你的醫院的實驗室裏，你的卵子會和你伴侶的精子受精。
大約三天後，或者一旦你的胚胎髮育到6到12個細胞，PGD測試就可以開始了。抽取你胚胎的一個細胞來檢測。但這不會影響胚胎的發育。
DNA是從細胞核中提取出來的。然後用聚合酶鏈反應(PCR)對任何遺傳缺陷進行分析。
能夠進行植入前遺傳學診斷這也是試管嬰兒的另外一個優勢，這也是讓很多患有遺傳病家族的夫婦能夠擺脫夢魘的方法。
