國家藥監總局發佈的《醫療器械召回管理辦法》裏規定，醫療器械生產企業確定醫療器械產品存在缺陷的，應立即決定並實施召回，同時向社會發布產品召回信息。按照醫療器械缺陷的嚴重程度，醫療器械召回分成三級，使用該醫療器械可能或者已經引起嚴重健康危害的，實施一級召回；可能或者已經引起暫時的、可逆的健康危害的，實施二級召回；引起危害的可能性較小但仍需要召回的，實施三級召回。
醫療器械生產企業做出召回決定後，一級、二級、三級召回分別應在1日內、3日內、7日內通知到有關醫療器械經營企業、使用單位或者告知使用者。實施一級召回的，召回公告應在國家藥監局網站和中央主要媒體上發佈；二級、三級召回，召回公告應在省級食品藥品監管部門網站發佈。
根據國家藥監局官網顯示從今年年初至今的醫療器械召回事件中，一級召回頻發且不乏國際知名企業。涉及一級召回的設備約2000餘臺，且有部分產品的召回級別由三級提升到一級。其中不乏美敦力、貝克曼、庫克等知名企業。
有人表示，產品缺陷是絕對不能容忍的問題，一旦發現應該殺一儆百，逐出市場，也有人表示，發現問題後及時召回是企業對消費者負責的表現。這樣總比出現問題後不管不顧要好。也有人表示了不同的看法，有網友表示，自己是業內人士，召回的事件其實是很普遍的，在專業人士眼裏是很正常的事，但是由於媒體的過分曝光，會使輿論壓力過大，讓企業不敢召回。
由此可以看到，網友和業內人士對產品召回的態度上，正在發生改變，從認識上也更加理性與相對客觀。
