4月20日國家藥監局召開電視電話會議，會議爲本次媒體曝光的鉻超標藥用膠囊事件定性，稱是非法使用工業明膠生產藥用膠囊及使用鉻超標膠囊生產劣藥案。並要求各省藥監局對企業生產的膠囊進行全面抽檢。
會議要求各省藥監局立即組織對所有藥用明膠和藥用膠囊生產企業進行監督檢查，重點檢查原料來源、供應商審計、入廠檢驗、出廠檢驗、產品銷售去向、有無使用工業明膠等問題;立即組織對所有膠囊劑型藥品生產企業進行監督檢查，重點檢查藥用膠囊來源、供應商審計、入廠檢驗等;對從空心膠囊涉案企業購買不合格藥用膠囊的藥品生產企業進行深入檢查，查清所有品種和批次，並立即採取查控措施;立即對轄區內藥用明膠生產企業生產的明膠、藥用空心膠囊生產企業生產的膠囊進行全面抽檢。
會議全面部署藥用膠囊質量安全專項監督檢查行動，嚴防工業明膠用於藥用膠囊生產，嚴防鉻超標藥用膠囊進入藥品生產企業，嚴防用鉻超標藥用膠囊生產的藥品流入市場。膠囊劑型藥品的市場抽檢工作，將由國家藥監局統一組織實施。(張然)
