爲規範藥品飛行檢查活動，加強藥品監督管理，國家食品藥品監管總局2日就《藥品飛行檢查辦法(徵求意見稿)》公開徵求意見，意見反饋截止日期爲2014年12月5日。
意見稿明確，藥品飛行檢查即藥品監督管理部門針對藥品生產、經營等環節開展的不預先告知的突擊檢查或者暗訪調
查。有核查投訴舉報問題、調查藥品質量風險、調查藥品嚴重不良反應或者羣體不良事件等六種情形，可以啓動藥品飛行檢查。根據意見稿，對已經查實舉報線索、產品質量存在安全風險，或者發現有不符合法律、法規和標準、技術規範的，應當對相關設施、設備、物料等實物和現場情況進行拍攝和記錄，複印相關文件資料，對有關人員進行詢問;必要時，按照相關規定製作調查筆錄和現場檢查筆錄。
“被檢查單位及有關人員應當及時按照檢查組要求，提供真實、有效的記錄、票據、憑證等相關材料，開放相關計算機管理系統，不得拒絕和隱瞞。”意見稿要求，不配合或者阻撓檢查、拒絕提供或者提供虛假材料、故意隱瞞違法違規生產經營行爲，其違法違規事實一經查實，按情節嚴重情形從重處罰。涉嫌犯罪的，由藥品稽查部門按照相關規定通報或者移送公安機關。據新華社
