3月4日，2015醫藥界全國人大代表政協委員座談會在京召開。國家食品藥品監督管理總局藥化註冊司司長王立豐在會上表示，將用三年時間實現動態審批，解決審評時限問題，使有臨牀需求的產品儘快上市。
王立豐介紹說，下一步的總體工作是鼓勵創新，突出臨牀需求，促進行業健康發展。
第一，解決審評時限問題，用三年時間實現動態審批。
“最突出的矛盾是審評人員太少，申報的量太大，每年申報的量平均在九千件。”王立豐表示，爲了不受編制的限制，將採取花錢買服務的方式，擴大招聘範圍和審評隊伍，目標是三年以後可以實現動態審評。
第二，鼓勵創新，使有臨牀需求的產品儘快上市。
王立豐表示，藥化註冊司對創新藥特別是罕見病創新藥、仿製藥、兒童藥制訂特殊政策等都在考慮，但是臨牀需求的簡化程序，不是一個簡單的時間問題，而是程序的解放。藥化註冊司將通過加強臨牀監管、提高申報質量的方式加快速度。
“下一步準備加強受理門檻，比如通過電子申報、設定規範的模式等提高申報質量。還準備實現藥品審批和輔料包材關聯審批，過去分着審，某些企業要報多次，關聯之後可以避免重複，提高效率。”王立豐稱，同時還準備開展上市許可試點，加強信息公開。
