國家衛計委近日發佈了優先審評藥物名單，18個藥物享受優先審評待遇。業內人士分析稱，這或許是新藥審評方式調整的一個嘗試，新藥申報週期有望縮短。這將爲創新藥公司節約大量的時間成本。業內人士表示，無論政策如何調整，國家層面上“鼓勵創新”及“優質優價”的指導思想不會改變，藥品市場有望迴歸“高投入高回報，研發驅動利潤增長”的良性循環。在研品種豐富的創新藥公司不容忽視。
審評政策或重大調整
1月12日，國家衛計委官網發佈《關於重大新藥創制科技重大專項擬推薦優先審評藥物品種的公示》。根據公示，擬推薦恆瑞醫藥、百濟神州、軍事醫學科學院毒物藥物研究所等多家研發單位的法米替尼、BGB-283、鹽酸羥哌吡酮等18個專項支持的藥物品種爲優先審評品種。
作爲優先審評品種，藥品審評中心對公示無異議的藥品註冊申請優先進行審評。業內人士認爲，這是衛計委釋放出“鼓勵研發創新”的積極信號。本次獲此待遇的18項藥品中，8個爲大分子蛋白類藥物，3個爲小分子靶向藥物，集中於抗腫瘤、糖尿病、抗抑鬱等大病種領域。
在業內人士看來，優先審評的意義還不止於此，未來一段時間內藥品審評政策或將出現重大調整。“主管部門人手不足，新藥申報週期過長。本次優先審評或許是主管部門加快審評速度，縮短新藥申報週期的一大嘗試。”業內人士透露，仿製藥或許能成爲藥品審評政策調整的獲益者。
上述人士分析，今後6類仿製藥的審評權限或下放至省級藥監部門，藥審評速度有望加快。其次藥審中心可能增加人手，與美國FDA的3000人藥審團隊相比，我國藥審中心的核心審評團隊僅有200人左右，處理能力嚴重不足，亦是藥品審評積壓的根源。
創新藥公司受益明顯
業內人士表示，無論政策如何調整，國家層面上“鼓勵創新”及“優質優價”的指導思想不會改變，今後藥品市場有望迴歸“高投入高回報，研發驅動利潤增長”的良性循環。業內普遍認爲，長期堅持研發投入，在研產品梯隊健康的大型藥企將演繹“強者恆強”的主題。如恆瑞醫藥、石藥集團、華海藥業、人福醫藥等公司有望在長跑中獲勝。
創新藥公司近來常獲利好政策。除國家層面鼓勵創新外，發改委此前宣佈廢除藥品最高零售價的制定，也讓創新藥公司歡欣鼓舞了一陣。
創新藥的定價這些年險些被“劣幣驅逐良幣”。“唯低價是取”的基藥與非基藥招標思想，讓諸多創新藥公司“中槍倒地”。價格放開後，企業可以根據成本和市場行情自主定價，這也意味着“價格管制”這座五指山終於被搬開。
對於藥價管制放開，對創新藥公司究竟有多大影響，業內人士認爲，創新藥有“獨步天下”的定價權，而仿製藥則面臨激烈的價格競爭。2016年後，專利藥到期數目將劇減，仿製藥將無藥可仿。因此，各大型企業都在加大創新的研發力度。以恆瑞醫藥爲例，從長期來看，公司2013年完成從me-better藥物到首創小分子藥的轉變，開展生物大分子藥物研發，單克隆抗體和抗體偶聯物也是公司研究的一個方向。這些都是重磅產品，未來前景廣闊。短期而言，恆瑞醫藥的1.1類新藥阿帕替尼將在年底上市，這或許能引發投資者對創新藥板塊的熱情。
