印度少年阿里·侯賽因年方14歲，卻擁有110歲老人的身軀，這都是因爲他患上了罕見的早衰症，導致他的身體衰老速度較正常快8倍。他的5個兄弟姐妹都死於這一罕見的怪病，據稱全世界確診該病的患者僅有80人。
早衰症(兒童早老症)屬遺傳病，身體衰老的過程較正常快5至10倍，患者樣貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理機能下降。病徵包括身材瘦小、脫髮和較晚長牙。患病兒童一般只能活到7至20歲，大部分都會死於衰老疾病，如心血管病，現未有有效的治療方法，只靠藥物針對治療。
阿里·侯賽因的哥哥4年前死去，現在他成了家中唯一的兒子。儘管早衰症患者一般都活不過20歲，阿里·侯賽因卻不肯放棄希望：“我渴望活着，期待我的病有藥可醫。我不懼怕死亡，但我的父母太遭罪了。我希望爲他們活久一點，我不想給他們再添痛苦。”
阿里·侯賽因的父母分別爲50歲和46歲，是堂(表)兄妹近親結婚，共生育了8個子女，6個患有早衰症，只有兩個女兒是健康的。其中4個患早衰症的子女，在12歲至24歲時死亡。一個兒子在出生24小時內夭折，他也被認爲患有早衰症。
1983年，阿里·侯賽因的長姐出生，患有早衰症。兩年後，阿里·侯賽因的哥哥出世，也患有此病。這家人多年尋醫問藥，由於此病罕見，醫生皆無法確診。阿里·侯賽因的父母也不停地“造人”，期望能生出健康的寶寶。直到1995年，纔有醫生確診4個孩子患有早衰病。
