藥品管理法修正草案22日提請全國人大常委會審議，法律的修改爲守住藥品安全底線、維護人民羣衆生命健康，開出了去痾的“猛藥良方”。
藥品作爲治病救命的特殊商品，關乎健康和生命安全。但近年來，有些製藥企業爲了降低生產成本、獲取暴利，致使藥品安全事故屢發。吉林長春長生公司問題疫苗案件教訓深刻，逐利枉法的疫苗生產企業人員被嚴肅查處，失職瀆職的相關人員被嚴厲問責。
針對案件暴露出的突出問題，藥品管理法的修改，就是把最嚴謹的標準、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責寫進法律，迴應社會關切。修正草案中，完善藥品全過程監管制度、強化企業主體責任，強化對疫苗等特殊藥品的監管，建立藥品職業化檢查員隊伍、建立並公佈藥品安全信用檔案、增設責任約談制度……紮緊制度的籠子，確保人民羣衆用藥安全、有效。
治亂須用重典。針對違法成本低、處罰力度弱的現實問題，法律的修改，加大對違法行爲處罰力度，處罰到人。對那些利慾薰心、無視規則的不法企業，鉅額處罰、傾家蕩產；對那些敢於挑戰道德和良知底線的各環節違法人員，堅決打擊、絕不姑息。
藥品安全責任重於泰山。修正草案對解決“救命藥”等短缺藥品、低價有效藥品供應保障機制，也作出規定，分類精準施策。確保藥品安全是一個系統工程，既要完善制度，也要落實責任；既要督促企業履行主體責任，也要加強監管隊伍建設，提升監管能力，才能讓藥品安全成爲不可觸碰的紅線。
