隨着一篇自媒體網門的出現，漸凍人重新進入人們的視野中，那麼漸凍人症到底是什麼病？漸凍人下一代遺傳概率是多少呢？
漸凍人症又稱之爲肌萎縮側索硬化症、運動神經元病。
隨着病情的發展，該病會損害到運動神經系統，有時還會涉及到上神經元或者下神經元，有的則都上下皆有。臨牀上常表現爲上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。
目前來說，這種病的發病機制並不明確，炎症感染、免疫、外傷、中毒、營養不良、微量元素缺乏等因素都可成爲誘因。
漸凍症"有家族性和散發性兩種類型，在我國90%~95%爲散發性。
散發性以男性多見，一般中年後發病，多數患者爲50~70歲，平均發病年齡爲55歲，40歲以下發病也有報告，20~30歲發病約佔5%；
而家族性發病率佔5%~10%，多爲染色體顯性遺傳，男女發病率相等。所以，"漸凍症"是否遺傳也是要看個人情況，建議患病者如有生育需求可先進行染色體相關檢查。
漸凍症首發症狀75%的患者在四肢，25%表現爲球部症狀。
漸凍症早期最先出現不低成不對稱性肌無力，扣鈕釦、用鑰匙開門等手部動作不靈活，握力減退。病情緩慢發展，手無力越來越明顯，並出現手部小肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌爲明顯，並逐漸發展至前臂、上臂、肩胛帶肌羣，肌萎縮區有肌肉跳動感。
上肢症狀出現不久，下肢也感無力，僵直，動作不協調，走路時足下垂。查體可見雙上肢肌肉萎縮，肌力減退遠端重於近端，有的呈“鷹爪手”。萎縮肌肉可見明顯肌束震顫，肌張力不高，但腱反射亢進，霍夫曼徵陽性。雙下肢痙攣性癱，肌張力高，腱反射亢進，病理徵陽性。
25%的患者會表現出球麻痹症狀，當後組顱神經受損則出現構音不清、吞嚥困難，飲水嗆咳等。多無感覺障礙。
常因慢性病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等致病。如植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆積，攝入過多的鋁、錳、銅、硅等元素，神經營養因子減少，脊髓灰質炎或脊髓灰質炎樣病毒慢性感染等均可能致病。
隨着一篇自媒體網門的出現，漸凍人重新進入人們的視野中，那麼漸凍人症到底是什麼病？漸凍人下一代遺傳概率是多少呢？
暫不能治癒
因爲對漸凍人症在發病機制並不明確，因此目前來說並沒有很好的治療方法，只能通過藥物、手術等方式延緩疾病的發展速度。
