經常有許多內置家族遺傳病，如帶上耳聾遺傳基因的不孕症病人會問，假如自己做了試管嬰兒，他本身的耳聾遺傳基因是不是會傳送爲自己的下一代?今日對於這一難題，就讓我們一起來看一下專家是怎麼講的。
據有關臨牀醫學資料顯示，每1000個新生嬰兒裏總有1位身患先天耳聾，在其中60%左右是由基因遺傳要素造成的。身患遺傳耳聾的胎寶寶，其病症的根本塬因是爸爸媽媽有遺傳基因缺點，是父母的遺傳基因傳送給小寶寶，使其病發。
那麼試管嬰兒得了耳聾的機率大嗎?專家指出其機率是並不大的，由於現階段的第三代試管嬰兒有着PGD/PGS遺傳基因篩選技術，PGD能夠確診胚胎是不是身患耳聾等病症。而PGS胚胎移殖前遺傳學篩選，能夠對性染色體開展篩選，並分辨分辨性染色體是不是存有反覆、缺少、紊亂、顛倒等異常現象，最終取得成功篩出出胚胎中的耳聾遺傳基因，並去除掉活力低、生命力弱、生長髮育潛力差的胚胎，挑選出高品質身心健康的胚胎移殖進孕媽子宮內，從根本原因上防止了試管嬰兒得了耳聾的狀況，達到優生優育的目地。
總得來說，擔憂將耳聾遺傳基因傳送給下一代的不孕症病人能夠學會放下心了，由於第三代試管嬰兒PGD/PGS技術性能夠多方面防止試管嬰兒得了耳聾的機率，爲你的下一代解決耳聾困惑，從此能夠快樂成長。
