黃斑前膜都有哪些分類呢？

黃斑前膜發病原因不詳。膜的本質是由來自於視網膜的細胞及其各種衍生物或代謝產物所構成。根據臨牀和細胞學研究，原發性黃斑前膜的形成主要與玻璃體後脫離和來自視網膜的細胞向黃斑區遷移積聚有關，這些細胞能形成具有收縮能力的纖維膜。

(1)玻璃體後脫離：臨牀所見原發性黃斑前膜絕大多數(80%～95%)發生於玻璃體後脫離之後，此符合老年性玻璃體變化的規律，故多見於老年人。在玻璃體後脫離的過程中，由於玻璃體對視網膜的牽引作用，拉鬆了視網膜內界膜，刺激了視網膜表面的星狀細胞，使之能透過

受損的內界膜向視網膜內表面遷移;另一方面，視網膜表面由於失去玻璃體附着後，有利於視網膜表面細胞增殖並向黃斑區遷移。再者玻璃體後脫離後，殘留於黃斑部表面的薄層玻璃體後皮質及其中的玻璃體細胞，促使視網膜表面細胞向黃斑部遷移和滯留。

(2)細胞遷移：用免疫組化及電子顯微鏡的檢查方法，對黃斑前膜的細胞及細胞外成分作了分析研究。在原發性黃斑前膜中的主要細胞成分是Müller細胞，它們可穿越完整的內界膜。其次是色素上皮細胞，可能具有穿越無孔視網膜的能力，或通過周邊部細微裂孔向視網膜內表面遷移。另一些細胞包括成纖維細胞、肌原纖維母細胞、神經膠質細胞、透明細胞、周細胞和巨噬細胞，這些細胞可能來自視網膜血循環，有的屬於玻璃體內自身的細胞成分。

二、黃斑前膜都有哪些分類呢

黃斑前膜發病原因不詳。膜的本質是由來自於視網膜的細胞及其各種衍生物或代謝產物所構成。根據臨牀和細胞學研究，原發性黃斑前膜的形成主要與玻璃體後脫離和來自視網膜的細胞向黃斑區遷移積聚有關，這些細胞能形成具有收縮能力的纖維膜。

(1)玻璃體後脫離：臨牀所見原發性黃斑前膜絕大多數(80%～95%)發生於玻璃體後脫離之後，此符合老年性玻璃體變化的規律，故多見於老年人。在玻璃體後脫離的過程中，由於玻璃體對視網膜的牽引作用，拉鬆了視網膜內界膜，刺激了視網膜表面的星狀細胞，使之能透過受損的內界膜向視網膜內表面遷移;另一方面，視網膜表面由於失去玻璃體附着後，有利於視網膜表面細胞增殖並向黃斑區遷移。再者玻璃體後脫離後，殘留於黃斑部表面的薄層玻璃體後皮質及其中的玻璃體細胞，促使視網膜表面細胞向黃斑部遷移和滯留。

(2)細胞遷移：用免疫組化及電子顯微鏡的檢查方法，對黃斑前膜的細胞及細胞外成分作了分析研究。在原發性黃斑前膜中的主要細胞成分是Müller細胞，它們可穿越完整的內界膜。其次是色素上皮細胞，可能具有穿越無孔視網膜的能力，或通過周邊部細微裂孔向視網膜內表面遷移。另一些細胞包括成纖維細胞、肌原纖維母細胞、神經膠質細胞、透明細胞、周細胞和巨噬細胞，這些細胞可能來自視網膜血循環，有的屬於玻璃體內自身的細胞成分。細胞外基質來自血-視網膜屏障破損處的血漿，或由遷移至視網膜表面的色素上皮合成。視網膜前細胞通過這些物質相互連接並形成纖維性膜組織，其中的肌原纖維母細胞的收縮可引起膜的收縮，從而牽引視網膜，引起一系列病理改變和臨牀症狀，黃斑前膜治不好有致盲危險。