北京市藥監局昨日消息，在對全市108家膠囊劑藥品生產企業的監督檢查中，已完成62批次藥品檢驗，未發現不合格產品。除藥品外，目前北京已緊急啓動膠囊劑保健食品的抽查。
另悉，北京現已召回1.2萬盒“膠囊事件”所涉藥品，藥店、醫院鉻超標膠囊全部下架。
62批次膠囊抽檢均合格
自“膠囊事件”後，19日北京市藥監局宣佈啓動延伸檢查，即對全市所有生產膠囊劑型藥品企業採用的藥用空心膠囊進行抽驗檢測。
北京市從事膠囊劑藥品生產的企業共108家。截至昨天，在對這些企業實施的監督檢查中，北京市藥檢所已完成62批次的藥品檢測。
“這些藥品均爲常用藥品、重點藥品。”市藥監局有關人士介紹，目前市藥檢所已緊急調集50多名工作人員，三個實驗室24小時連續運轉。在經技術檢驗的各批次藥品中，未發現不合格產品。
據介紹，目前對全部藥品的抽樣檢驗還在進行中，一旦發現不合格產品，市藥監局將會依法從嚴查處，並及時向社會通報。
另據市藥監局通報，目前北京共5000餘家藥店、醫療機構中，所涉相關不合格膠囊劑型藥品已全部下架。市藥監局共計查封扣押並監督企業召回國家藥監局4月19日公佈的鉻含量超標膠囊藥品12251盒。
膠囊保健品原料須送檢
鑑於市面上大量保健食品也採用膠囊劑型，北京市藥監局昨日表示，除藥品之外，現已緊急啓動對膠囊劑保健食品的監督檢查。
按照市藥監局的規定，北京所有膠囊劑保健食品生產企業中，凡是採購使用國家食藥監局公佈不合格藥用明膠空心膠囊和明膠進行生產的，一律停止生產使用，並召回已發貨產品。
同時，凡是採購使用其他藥用空心膠囊和藥用明膠的，須由生產企業直接將相關原料送北京市藥品檢驗所檢驗，憑檢驗合格的檢驗報告書使用，未檢原料一律停用。
據市藥監局介紹，目前已要求全市所有膠囊劑保健食品生產企業進行自查，彙報膠囊的來源和檢測結果。記者看到，在檢驗情況表中，要求明確標註膠囊鉻、重金屬、微生物的限度。
除自查外，各轄區藥監分局還將對保健食品生產企業進行抽樣檢驗，包括硬膠囊和軟膠囊劑型，並實行每日下午4時報告制度。(記者溫薷)
