打小吃啥吐啥，一碗麪條也要吃一個多小時。
76歲的趙大爺被這種怪病折騰了幾十年，日前，終於被專家找到病根，他的食管最細的地方只有1.5毫米，是正常人的十分之一。
他的夢想
只想痛快吃頓飯
76歲的趙大爺來自駐馬店農村，打他出生起，一吃奶就吐，更別說吃其他食物。
親戚朋友都認爲他得了怪病，根本沒法養活，還勸他媽媽放棄他。
可不管再難，母親還是不忍心拋棄自己的孩子，就一點一點地用奶水餵養，餵了吐，吐完了再喂。
就這樣，趙大爺艱難地活了下來，而且成人後還當上了生產隊長，並獲得了一個“特殊”待遇：進人民公社食堂吃飯不用排隊，隨到隨吃。
即使這樣，他一頓飯也需要吃很長時間，短則一個多小時，長則三個多小時。只能一點點嚼碎，用湯水慢慢送下去，時不時還要吐出來。結果他常常是第一個去食堂吃飯，等工人收拾碗筷時還沒吃完……
食管狹窄
只有正常人的十分之一粗
河南省人民醫院介入科曹廣劭醫師至今還記得剛接診趙大爺時，他女兒說的第一句話就是：大夫，求求您，讓俺爹好歹能痛痛快快吃頓飯吧。
原來，爲了讓老人圓這個夢，這幾年，女兒帶着他四處求醫，但都沒有效果。
11月初，趙大爺在家人陪同下，來到省人民醫院介入科，最終被確診爲“先天性食管狹窄”。
曹廣劭說，正常人的食管有1.5～2.5釐米粗，而趙大爺的食道最細部分直徑只有1.5毫米。
省人民醫院介入科主任李天曉介紹，先天性食管狹窄在臨牀上非常罕見，目前有文獻記錄的，國內也僅有十幾例，而且都是幼兒。因爲這類患者如不治療，存活率非常低。像趙大爺這樣的高齡患者在文獻記錄中尚屬首例，實屬奇蹟。
上一週，趙大爺接受了兩次食道擴張術，醫生使用直徑大小不一的球囊，由小漸大經口依次放入趙大爺的食管狹窄段，通過向囊內注水，使狹窄段食管逐步得到擴張。
如今趙大爺終於能夠像正常人一樣吃飯了，以前吃麪條也要一個多小時，現在20多分鐘就搞定。(鄭筱倩)
飛華小百科：
什麼是先天性食管狹窄?
先天性食管狹窄是指生後即已存在的因食管壁結構內在狹窄的畸形。在臨牀上十分罕見，多於幼年時發病，常需要手術治療。本病是因食管胚胎髮育過程中，氣管、食管隔膜基底部或食管側嵴中胚葉成分過度增生的結果，多發生在氣管分叉以下位置。
特徵表現是進餐後的食物反流，攝取半固體或固體食物時症狀更加明顯。反流物中主要爲唾液和消化不良的乳汁或食物，並無酸味亦不含膽汁。患者可出現嗆咳或發紺。年長兒受事物壓迫氣管或支氣管，產生喘息。
據統計，真性先天性食管狹窄的發生率爲每2.5萬～5萬新生兒中1例。至1995年止全世界文獻描述的先天性食管狹窄僅500例，其中中國文獻(1987)報道先天性食管狹窄6例。日本較世界其他國家的發生率都高(1981年日本文獻曾報道先天性食管狹窄71例)。其中伴發其他畸形者約有17%～33%，主要伴發畸形有：食管閉鎖並(或)無氣管食管瘻、H型氣管食管瘻、心臟畸形、腸閉鎖、中腸扭轉、肛門直腸畸形、尿道下裂、頭、面、四肢畸形和染色體異常。
本病採用擴張療法效果良好，狹窄嚴重或狹窄段過長則需外科手術治療。
