美國《赫芬頓郵報》9月9日報道稱，強生已召回20萬瓶嬰幼兒布洛芬藥物。布洛芬具有退燒及鎮痛的療效。美國食品藥品管理局(FDA)官網稱，該藥物因生產時鑑別有誤，可能含微小的塑料顆粒，易引發潛在的危險。
強生在美國的一家子公司麥克尼爾(McNeil)在接受採訪時表示，本次召回將涉及布洛芬原始漿果風味懸滴劑(MotrinInfantsDropsOriginalBerryFlavor)的三批產品，該產品主要用於2歲或2歲以下嬰幼兒的退燒及鎮痛。
據報道，目前尚未確定召回的藥品中是否含有塑料顆粒，但是在另一種產品的生產過程中曾發現過。而這兩種藥品中都含有第三方供應商同批運送的異丁苯丙酸，因此公司決定儘快召回。麥克尼爾告誡消費者，藥品中可能含有一定的聚四氟乙烯(PTFE)，常用於特氟隆塗料中，建議儘快停用該產品。截止目前，尚未發現任何傷痛病例。
麥克尼爾副總裁EdKuffner表示：“我們認爲塑料顆粒是在第三方供應商生產異丁苯丙酸時出現的”。被確認召回的產品可通過批號鑑別，分別爲：DCB3T01、DDB4R01及DDB4S01。(實習編譯李玉珂)
