腦膜瘤是起源於腦膜及腦膜間隙的衍生物，發病率佔顱內腫瘤的19.2%，居第2位，女性：男性爲2：1，發病高峯年齡在45歲，兒童少見。許多無症狀腦膜瘤多爲偶然發現。多發腦膜瘤偶爾可見，文獻中有家族史的報告。50%位於矢狀竇旁，另大腦凸面，大腦鐮旁者多見，其次爲蝶骨嵴、鞍結節、嗅溝、小腦橋腦角與小腦幕等部位，生長在腦室內者很少，也可見於硬膜外。其它部位偶見。
發病原因
腦膜瘤的發生可能與一定的內環境改變和基因變異有關，並非單一因素造成，可能與顱腦外傷，放射性照射、病毒感染以及合併雙側聽神經瘤等因素有關。通常認爲蛛網膜細胞的分裂速度是很慢的，上訴因素加速了細胞的分裂速度，可能是導致細胞變性的早期重要階段。
臨牀表現
腦膜瘤屬於良性腫瘤，生長慢，病程長。因腫瘤呈膨脹性生長，病人往往以頭疼和癲癇爲首發症狀。根據腫瘤位置不同，還可以出現視力、視野、嗅覺或聽覺障礙及肢體運動障礙等。在老年人，尤以癲癇發作爲首發症狀多見。顱壓增高症狀多不明顯，尤其在高齡病人。在CT檢查日益普及的情況下，許多患者僅有輕微頭痛，甚至經CT掃描偶然發現爲腦膜瘤。因腫瘤生長緩慢，所以腫瘤往往長的很大，而臨牀症狀還不嚴重。臨近顱骨的腦膜瘤常可造成骨質的變化。
診斷及鑑別診斷
1、頭顱CT掃描
典型的腦膜瘤，在未增強的CT掃描中，呈現孤立的等密度或高密度佔位病變。其基底較寬，密度均勻一致，邊緣清晰，瘤內可見鈣化。增強後可見腫瘤明顯增強，可見腦膜尾徵。
2、磁共振掃描
對於同一病人，最好同時進行CT和MRI的對比分析，方可得到較正確的定性診斷。
3、腦血管造影
各種類型的腦膜瘤都是富於血管結構的，DSA和超選擇血管造影，對證實腫瘤血管結構，腫瘤富於血管程度，主要腦血管的移位，以及腫瘤與大的硬膜竇的關係，竇的開放程度都提供了必不可少的詳細資料。同時造影技術也爲術前栓塞供應動脈，減少術中出血提供了幫助。
