哪些是運動神經元病的常見症狀?隨着生活中醫療知識逐漸普及我們的生活，大家對運動神經元疾病多少也有了一點了解，那麼運動神經元的常見症狀有什麼表現呢?這對於我們在今後的生活中治療疾病有很大的幫助，並且廣大患者朋友們對此也比較重視，所以，下面就讓我們一起來看看具體的事項吧。
針對運動神經元的常見症狀介紹如下：
1、混合型通常以手肌無力、萎縮爲首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致擡頭不能，呼吸困難，臥牀不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
2、下運動神經元型通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可侷限於某些肌羣或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後齶、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痹可爲運動神經元的首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
3、上運動神經元型的表現爲肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢爲重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痹症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨牀上較少見，多在成年後起病，一般進展甚爲緩慢。
表現爲肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢爲重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痹症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨牀上較少見，多在成年後起病，一般進展甚爲緩慢。
以上幾點就是專家對運動神經元的常見症狀有什麼表現的詳細介紹。希望通過以上內容，您能對運動神經元疾病更加重視，對以上的症狀也要牢記在心。之外還需要仔細觀察自身的身體變化，一旦出現上述症狀，就要引起高度警惕。
