龍年央視春晚蛇年春晚後，鄧鳴賀因其可愛精彩的表演被大家親切的稱爲“春晚福娃”、“年畫娃娃”。然而春晚之後，小鳴賀患上了白血病，後因因白血病復發去世。
“小孩小孩你別饞，過了臘八就是年……”龍年央視春晚，鄧鳴賀穿着紅兜肚、手提紅燈籠表演開場童謠，觀衆親切地稱他“春晚福娃”。蛇年春晚，鄧鳴賀帶着妹妹鄧鳴璐一起登上舞臺，表演童趣十足的《剪花花》，被人們稱作“年畫娃娃”。然而蛇年春晚後傳出鄧鳴賀患白血病的消息，令全國各地喜歡他們的觀衆揪心不已。
骨穿化療只哭了一次
2013年春晚後沒幾天，小鳴賀確診爲急性髓細胞白血病。
全家人都蒙了，誰也接受不了這個事實。每天摟着小鳴賀入睡的爺爺，連着哭了一個多月，眼睛都哭出了毛病。
小鳴賀卻表現得出乎意料的堅強。鄧慶華說，爲了省去每次扎針的痛苦和麻煩，醫院給鄧鳴賀的胸前安裝靜脈輸液港，必須先在臂彎扎針，可惜紮了4針都沒有成功，最後不得不通過手術完成。
“你怕打針嗎?我兩個胳膊上連續打過4針，打第一針我沒出聲，第二針的時候我嗷嗷叫了兩聲，第三、第四針的時候，我疼得實在受不了了，就哭了。你知道那個針有多粗嗎?跟火腿腸一樣粗。給你打你怕不怕?”小鳴賀告訴記者，在整個治療期間，他就只哭了這一次。
住院期間，鳴賀經歷了常人難以想象的病痛折磨。每次在化療之前都要先做骨穿，即使是成年人都未必受得了，他卻表現得很堅強。“孩子做過腰穿、骨穿，做骨穿的時候，從胸前插入抽取骨髓。他做完後出來說，不疼，很麻。”
多次化療，讓小鳴賀胖乎乎的小臉蛋消瘦了下來，令爺爺心疼不已。第4次化療後，小鳴賀反應嚴重，發燒到42度。“孩子都燒迷糊了，看見人就說是鬼來了，看東西都是在空中飄着的。醫生說，這種情況有的孩子能撐過去，也有的就撐不過去了。賀賀很堅強地撐過來了。”提到那次險情，鄧慶華至今心有餘悸。
小鳴賀不但自己堅強，還經常鼓勵其他的小朋友。在一次抽骨髓檢查前他說：“我不怕，什麼大場面我沒見過?你們也不要害怕。”
雖然生病期間不能上臺演出，但小鳴賀也沒有閒着，他積極參與公益事業，擔任了中國關心下一代全國青少年藝術形象大使、中國紅十字總會愛心大使和多個公益項目的愛心代言人。即使因病不能參加到公益項目現場，小鳴賀也會電話連線，以儘自己的責任。(據鄭州晚報報道)
關於兒童白血病，我們想錯的三件事
患白血病兒童的家庭有着同樣的共識“成年人得白血病都這麼致命，更何況是年幼的小孩?”這就是誤解的開始。
誤解1：小兒白血病等於被宣判死刑
福建醫科大附屬協和醫院兒血液科李健主任，給出了這樣一組數據：
1、小兒白血病類型中，兒童急性淋巴細胞白血病(簡稱“急淋”)佔70%，急性非淋細胞白血病(簡稱“非急淋”)佔20-30%。
2、隨着更準確的診斷及治療水平的發展，兒童急淋已不再被認爲是致死性疾病，5年無病生存率達70%~80%以上。複發率約20%。
3、如果5年內不復發，以後復發的機會就很小，病情不再復發也就可以看作已經治癒。
根據數據可以得知，兒童白血病是有可能治癒的，一所治療白血病有豐富經驗的醫院，某些種類的小兒白血病治癒率可達80%甚至更高。
廣醫附屬醫院兒科教授馮梓樑指出，我國每年新增小兒白血病的發病率達80%左右，然而因爲高危患兒治療不足的問題，導致約20%的患兒死亡。也就是說，藥量是不夠的。對於高危患兒的藥量不足，容易導致復發，一復發就意味着治療失敗，也就意味着孩子的死亡。目前大約有10%的高危患兒因用藥低導致復發死亡。
這裏就涉及到了另外一個問題，爲何高危患兒用藥不足?
其中一部分涉及到治療方案需要優化的問題，還有另外一大部分是治療費用的問題。
許多患有小兒白血病的家庭，由於小兒父母雙方、家庭的經濟條件並不樂觀，到了治療後期，能花的都花了，可借的都借了，後期的治療有心無力。說到底是個錢的問題。
誤解2：小兒白血病是個“無底洞”
說到錢的問題，李健主任說：
1、兒童急性白血病一般總療程2-3年
2、如治療中不出現嚴重的併發症，急淋標危型的治療總費用大概在10萬元左右。
因此白血病的花銷並非無底洞，小兒白血病的治療費用總體來說並不高，但就是這樣一筆治療費用卻難住了許多家庭。
一般來說，小兒白血病患者父母年紀都不大，大多是70末到90後，正是事業剛剛起步或者起步不久的這樣一批人，他們的父母已經不屬於社會核心的勞動力，基本上退休或者將要退休。十幾萬的治療費用，加上其他的藥費、治療感染費用以及在醫院附近租房子的錢乃至交通費、伙食費，對家庭的壓力異常巨大。
首先，白血病的醫保報銷，各地報銷的比例各有不同，以福州爲例，城鎮居民基本醫療保險基金最高支付限額爲6萬元，6萬元以上至14萬元以內(含14萬元)，醫保政策範圍內的住院和門診大病醫療費用，城鎮居民醫保大病統籌基金支付比例僅爲30%。同時各地醫保報銷都有最高限額，並且大部分進口藥品不能報銷。總體來看，針對治療的總費用，目前的醫保所起到的作用有限。
其次，有人問，爲何不求助?這裏又有更殘酷的一組數據：
有位患者的母親張月琴，在QQ空間上發佈了求助日誌，轉發200次，收到5000塊捐款，大部分來自熟人;
在QQ空間上，同樣類型的信息約有537243篇;
患者施煒傑的父親施天從，在微博上發佈了求助微博，轉發200次，收到2200塊捐款，有2000來自熟人;
在微博上，同樣類型的微博有28358957篇;
白血病這幾年爆炸式的出現，已經讓它不再新鮮，人們似乎也聽得、看得麻木了。而這些沒有故事的普通患者，他們的呼救被埋沒在信息爆炸聲中，悄無聲息。
對於小兒白血病，事實就是如此殘酷：有錢就有活的希望。
誤解3：小兒白血病都得移植骨髓
很多人一聽白血病，都自然而然的想要做骨髓移植，李健主任表示，只有高危型急淋患兒及某些類型的急非淋患兒需要骨髓移植。馮梓樑教授說，骨髓移植風險大、複發率很高，治療費動輒四五十萬，最高的甚至100萬，成功率不到1/3。如今的小兒白血病一般不需要骨髓治療，通過化療，西醫治療的方式一般就能治好。
白血病俗稱“血癌”，如今這個稱呼也慢慢被人淡忘了。隨着醫學的進步，白血病特別是小兒白血病，能夠治，並且有很大的希望!白血病的花費並不是一個無底洞，而是一個艱難的過程。資金上點滴的幫助，增加的不是負擔，而是那些孩子活下去的一絲希望。(綜合自法制晚報、騰訊大閩網)
