兩歲兒子患罕見病
兩歲多的兒子罹患重病，當被醫生告知是罕見病需要百十萬花銷時，在病房外的他愁得真打轉。次日醒來，發現頭髮白了一大片。昨日，他來到鄭州求助。
“兒子還不到3歲，那麼小，我實在不忍心他就這樣走了啊。”昨日上午，在二七廣場西南角，38歲的南陽市臥龍區潦河鎮辛店村村民孫馗蹲在地上，一臉憔悴。
孫馗說，去年5月份，兒子墨航右臉上出現了疙瘩，還發燒不止。轉多家醫院，未查出兒子究竟患了什麼病。去年8月份，上海新華醫院確診爲朗格漢斯細胞增生症。醫生告訴他們這種病特別罕見，全國僅一千多例，需要長期化療，需要100多萬元。
“如果籌不來錢，兒子就沒希望了。”他在病房外面來回打轉，愁得焦頭爛額。次日醒來，發現自己的頭髮白了一大片。在上海住院治療的日子，他想方設法從親戚朋友那裏籌借了二十七八萬塊錢，一些病友同情他的遭遇還捐了兩萬多塊錢。然而，至今30多萬塊錢花光了，而兒子每週還需要化療等，接下來還需要六七十萬元，但他實在拿不出來一分錢了。
前日下午，他來到鄭州求助。“我之前在這裏打過工，希望好心人能夠幫幫我們。”他求助本報，希望好心市民幫他們渡過難關，孫馗的電話是18837756188。
