地中海貧血，即珠蛋白生成障礙性貧血；由於一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙，而引起的遺傳性溶血性疾病。通常該症伴隨典型的貧血症狀，即紅血球細胞水平低下；可導致疲累感與膚色蒼白，也可同時造成骨骼疾病、脾臟腫大、黃疸、深色尿以及兒童成長遲緩等症狀。那麼，地中海貧血可以治好嗎？接下來就爲大家解答這個問題。
地中海貧血可以治好嗎
一般來說，地中海貧血是不可以治好的。因爲地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由於基因缺陷導致血紅蛋白組成原料珠蛋白生成障礙，從而引起的貧血。目前來說，地中海貧血沒有特效的根治手段；其治療主要包括一般的治療，如紅細胞輸注、鐵螯合劑的使用，以及手術治療；包括脾的切除和造血幹細胞移植術和基因治療等手段。其中，最常見的是輸血，且最好是輸入洗滌紅細胞以避免發生輸血反應。其次，是使用鐵螯合劑，常用的是去鐵胺，可增加鐵從尿液和糞便的排出。但是，不能阻止胃腸道對鐵的吸收；且重型地中海貧血治療效果是較差的。
知識拓展：地中海貧血的症狀
1、輕度症狀
輕度的地中海貧血一般來說沒有什麼明顯的症狀，甚至是毫無症狀；但是在調查其家族史的時候，可能會被發現。很多患者沒有任何異常現象，或者只有部分人有輕度貧血的表現；但是隨着年齡的增長，嬰兒期過後，有些寶寶會有一些明顯異常情況。
2、中度症狀
面部會有一些異於常人的表現，一般眼睛距離變寬，鼻樑也會變窄，往往是面色蒼白。另外，中度患者非常容易出現疲倦、食慾不振、免疫力低下、發育變得非常緩慢，明顯滯後於同齡人；且肝脾出現腫大等情況。
3、重度症狀
因爲基因缺陷，導致紅細胞壽命縮短；有些寶寶在剛出生後不久，就會失去生命。出生後數日內就會出現貧血、肝脾腫大進行性加重、黃疸等，且伴隨着嚴重的發育不良，具體表現爲頭大；兩隻眼睛之間的距離非常寬，馬鞍鼻、前額向前突出等。
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