血友病是一組因爲遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B，其中以血友病A爲常見。血友病是以陽性家族史幼年發病，自發或者輕度外傷後出血不止，血腫形成以及關節出血爲特徵。血友病的社會人羣發病率是5-10/10萬。
我國血友病登記，國內血友病A患者約佔85%，血友病B患者約佔12%。它的病因主要是因爲血友病A缺少的是因子Ⅷ，血友病B主要是缺少的是因子Ⅸ。血友病A、B均屬於X連鎖隱性遺傳性疾病，一般都是先天形成的，沒有獲得性的血友病，沒有說獲得性的血友病，所以說應該是先天形成的。
目前治療該病沒有什麼根治的辦法，所以要預防爲主。血友病的出血多數與損傷有關，預防損傷是防止出血的重要措施之一。醫務人員應該向患者的家屬、學校、單位介紹血友病的預防知識，減少出血的風險，再就是建立遺傳諮詢，嚴格婚前檢查，加強產前檢查。
