小兒肝母細胞瘤是一種胚胎性實體性惡性腫瘤，是兒童最常見的肝臟原發性惡性腫瘤，那麼小兒肝母細胞瘤是先天性的嗎?
小兒肝母細胞瘤是由肝臟胚基組織發生的肝臟惡性腫瘤，多發生於三歲以下嬰幼兒，具體的病因不詳，個案報道其發病與胎兒期酒精中毒，或者母親口服避孕藥物有關。另外有學者認爲其發病可能與等位基因純合性變異相關，肝母細胞瘤屬於一個先天性的疾病。
小兒肝母細胞瘤的臨牀特點是腹部逐漸增大，上腹可觸及包塊，食慾減退，消瘦，貧血等，晚期有黃疸、腹水等。根據臨牀表現和實驗室輔助檢查結果確診，如果腫瘤是單發的，瘤體較小，位置表淺，且無肝外轉移，手術切除是可以獲得治癒的。但是如果說是晚期的，那肯定不能夠治癒。
肝母細胞瘤的分期，國際兒童腫瘤協會肝腫瘤組，根據肝的解剖及外科手術可行的切除程度進行分期，分爲高危組和低危組兩類。 低危組單一腫瘤或多中心性，腫瘤最多侵犯三個肝段，侷限在肝內，肺沒有轉移，肺CT陰性，沒有肝外腹部病變，沒有肝左、右支血管瘤栓，門靜脈瘤栓者。高危組分爲腫瘤侵犯四個肝段以上;第二證明肝外有腫瘤轉移或者肝外腹部結節，門靜脈瘤栓形成;第三，肺轉移瘤及遠處轉移，及腹膜腔內肝門淋巴結腫大，病理證實陽性者均屬於高危組患者。
肝母細胞瘤病因不清，與胚胎髮育時肝臟細胞的增生和分化異常有關，臨牀主要表現爲腹脹，腹部包塊，因爲此病不屬於傳染病，所以肝母細胞瘤不會傳染。
