新華網日內瓦11月14日電(記者張淼劉美辰)世界衛生組織14日在日內瓦表示，由於供應不足及缺少臨牀數據支持，當前有前景的埃博拉試驗性藥物有限。
世衛組織於11日至12日針對埃博拉病毒試驗性干預手段召開技術諮詢會議，來自臨牀、製藥、藥物監管等領域的專家重點對埃博拉試驗性藥物、康復期全血和血漿療法等干預手段進行了討論與評估。
世衛組織14日在一份聲明中表示，世衛及其合作伙伴已收到來自科學界的約120份埃博拉潛在藥物建議，但其中諸多藥物經測試後證明無法抵抗埃博拉病毒。針對部分埃博拉患者被轉移至其他國家成功治癒的案例，世衛表示這些患者治癒率高的原因可能源自高標準護理，初步數據無法證明其他干預手段的有效性。
世衛組織埃博拉專家馬丁·弗裏德當天在日內瓦萬國宮舉行的記者會上表示，以ZMapp和小分子干擾核糖核酸(siRNA)爲代表的試驗性藥物被證實在猴子試驗中十分有效，不過目前各方無法大規模生產此類藥物，相反其他供應較爲充足的試驗性藥物卻缺乏支持其安全性及有效性的基本臨牀數據。
“目前的供應管道中沒有很多有前景的埃博拉藥物，這點非常明確。我們必須成立工作組，在現有基礎上審查藥物並試圖尋找支持性數據，”弗裏德說。
此外，世衛組織還說，基於康復期全血和血漿療法的第一階段臨牀試驗已準備在疫情重災區展開。不過弗裏德表示，血液療法臨牀試驗的首要挑戰在於獲得安全的康復患者血液，但西非基礎醫療設施安全採集、處理血液的能力有限。
世衛組織當天發佈的最新疫情數據顯示，截至本月11日，疫情重災區幾內亞、利比里亞和塞拉利昂累計發現疑似、可能或確診埃博拉病例14383例，死亡5165人。
