媽媽一路陪伴，女孩堅強樂觀。網友提供
25年怪病纏身女研究生網名“笑”
她相信知識改變命運，一直孜孜苦讀
她說自己很幸運，有那麼多善良的人幫她
近日，網友“英談英子”在微博說，贊皇縣的一個貧困家庭，走出了4個大學生，大姐在西南大學讀博，二姐考上山東農大的研究生，妹妹和弟弟在河北念大學。然而，二姐身患罕見病，父親又意外身亡，這個貧寒的家岌岌可危。燕趙晚報新浪官方微博轉發後，引起網友強烈關注。昨日，記者就此展開了採訪。
拖着病體考上大學
1987年8月，陳興佳在贊皇縣許亭鄉南潘村出生了，家中添丁帶來的卻不是喜悅。因爲一出生小興佳就與其他孩子顯著不同：左腿明顯浮腫，一掐就能流出水來一樣，臉是肥腫的，左右臉很不對稱。
小興佳一天天長大，走路時經常扭傷腳。年齡越大，病越重，雙腿水腫、流膿是家常便飯，痛苦極了。媽媽心如刀絞。大大小小的醫院不知去過多少家，卻沒人治得了這個病。
村裏有人說，這孩子能上學嗎?上了也是白花錢。而爸爸媽媽卻在興佳6歲時，將她與其他孩子一樣送入村裏的小學讀書。小興佳每天步行上學，正常人走五六分鐘的路程，她卻要用十五分鐘左右。
工夫不負有心人。2006年的夏天，一張大學錄取通知書寄到了興佳家中。眼看開學的日子就要到了，可興佳沒能下得了牀。錯過了報到，大學夢成了泡影。
在姐姐的鼓勵下，興佳選擇了復讀。病情好轉點就去教室聽講。2007年，興佳被衡水學院錄取了。2009年興佳病情再次嚴重，腿上流膿感染，皮膚開始潰爛，高燒不退，只得住進了醫院。後經濟南軍區總醫院確診爲血管擴張性骨關節肥大綜合症合併雙下肢淋巴水腫。這是一種很罕見的病，由於先天性淋巴迴流受阻會引起發熱、雙腿疼痛、流膿水，全身浮腫等症狀。
醫生告訴興佳，治好這個病至少進行4次手術，每次手術的費用大概需要六七萬元。可早就一貧如洗的家庭哪裏支付得起這鉅額醫藥費?可這畢竟讓興佳看到了希望。她想用自己不懈的努力爭取治病的機會，她決定考研!既然濟南能治，就從衡水考到濟南去!
父親突然撒手人寰
“家中越窮，我們越應該努力讀書!外出打工或許能一時改變現狀，卻不能徹底翻身!”姐姐麗佳考上了西南大學讀博士，在姐姐的鼓勵下，一家人一直以積極樂觀的姿態來面對生活、面對貧困。妹妹、弟弟也相繼考上大學。
可是不幸卻再次降臨，2009年的一天，父親在家修葺破損的磚牆時，整個牆突然倒了，把他砸在了下面。就這樣，父親走了。留給孩子們的只有高壘的債臺和無盡的悲痛。
家中的頂樑柱塌了!全家的重擔一下子都壓在母親身上。爲了掙錢，媽媽一直外出打工，因不能幹重活，一個月有八九百元的收入。媽媽常說的一句話就是，再苦再難也能熬過去。
就這樣，姐弟四人相扶相攜，同走求學路。經過不懈努力，興佳終於在2011年如願考上山東農業大學園林植物與觀賞園藝專業研究生。
網名叫“笑”很愛笑
昨日，記者在網上與興佳聊了起來。很難想到一個身患重病的孩子，網名竟然叫“笑”。興佳說她是個愛笑的女孩兒，自己很幸運，身邊有那麼多善良的人在幫助她。
在暑假備戰考研時，興佳半夜突然發燒全身疼痛，舍友們連夜跑去叫醫生，打針後還是疼痛難忍，爲了減輕她的痛苦，舍友們又輪班給興佳按摩一直到天亮，全宿舍的人整夜沒有閤眼。
她說，是媽媽和兄弟姐妹以及同學們給自己帶來了面對生活的信心和勇氣。
前段時間，她再次因病入住濟南軍區總醫院，醫生說必須做手術，否則越拖越麻煩!醫院可以爲其減免一部分手術費，但絕大部分醫藥費還得她自己籌集。在全家人的努力和同學們的捐助下，離首次手術費6萬元的目標越來越近了。
興佳的故事引起了衆多網友的關注。“可樂男孩”說，我經常遇到一點困難就退縮，看了興佳的事蹟感覺真慚愧。“落花飄飄”說：想起當年那些厭學逃學的日子，面對興佳真是無地自容。他們都表示要捐助興佳，讓她早日戰勝病魔。(記者孟醒石實習生艾佳昳)
