病理研究表明，遺傳性舞蹈病患者有明顯的紋狀體神經病變，新紋狀體嚴重萎縮，但黑質-紋狀體通路完好，腦內多巴胺含量也正常。神經生化研究表明，膽鹼能神經元和 7-氨基丁酸神經元在舞蹈病患者的紋狀體中具有顯着的功能。什麼是舞蹈病？
什麼是舞蹈病？
舞蹈病是以全身不自主運動爲特徵的疾病，主要表現爲手、腳、頭、軀幹等不自主運動。舞蹈症實際上是全身性肌張力障礙，可能與運動調節系統異常有關。如果出現上述任何一種症狀，應及時到醫院進行明確診斷和對症治療。
Butoh病是一種常染色體顯性遺傳病，是指亨廷頓病，一種由遺傳性病變引起的臨牀病症。目前，沒有藥物可以治癒它並減緩疾病的進展。目前的治療計劃主要是對症的。如果患者的症狀不嚴重且不影響日常活動，則可以不使用該藥。
如果症狀明顯，患者容易跌倒危險，可加用對症藥物。例如，患有明顯焦慮症的患者可以使用苯二氮卓類抗焦慮藥。如果有明顯的不自主運動，可以口服氟哌啶醇來改善舞蹈病的症狀。氟哌啶醇對精神症狀也有效。如果患者有明顯的運動障礙和張力亢進，也可以加用普拉克索等多巴胺受體激動劑來改善肌張力。希望這篇回答對您有幫助
