一般情況下，胎兒基因檢測可以篩查21三體綜合徵、18三體綜合徵、13三體綜合徵。具體分析如下：1、21三體綜合徵21三體綜合徵指的是唐氏綜合徵，是染色體異常造成的先天胎兒畸形。孕婦年齡越大，胎兒患病風險越高，導致胎兒出現......

所有具有鄭州戶籍的新生兒，在出生時均可享受四項免費篩查，不過時間期限是今年，因爲這是鄭州市2014年的十大實事之一。昨天，記者走訪得知，這四個免費篩查項目中，三項早已穩步開展，但是其中一項免費耳聾基因篩查卻“遲到”：今年......

我們在談到一些疾病時，總會說到一句話：如果家裏的親戚也有這種疾病的話，那麼你就更得重視了。糖尿病、脫髮、癌症這些疾病真的和遺傳有關？遺傳疾病基因檢測這些常見病確實有一定遺傳性1.脫髮隨着年齡增長，越來越多的男性會......

關於美國試管嬰兒基因檢測：基因檢測是美國第三代試管嬰兒的核心，通過前沿的PGS/PGD技術對囊胚細胞切片進行基因篩查診斷實現，是輔助生殖技術實現優生優育的昇華。據美國夢美生命專家介紹，在美國試管嬰兒領域，專家將由精卵......

耳聾基因篩查，其方式多樣，主要是通過採集少量血液、皮膚、毛髮等，進行檢查；包括測序法、擴增阻滯法、基因芯片法等，患者可結合自身的情況，根據醫生建議進行選擇。那麼，耳聾基因篩查有必要嗎？接下來就爲大家解答這個問題。耳聾......

廣東大腸癌高發，卻沒有便捷且準確的大腸癌早期篩查方式，而準確性高的腸鏡檢查，卻因爲太痛苦讓很多人望而生畏。27日，中山大學附屬第六醫院發佈了適合中國人羣腸癌篩查的糞便基因檢測技術，通過檢測糞便，能篩查出91%的早期腸......

雖然在大多數情況下，孩子的發育遲緩是暫時的，但是當孩子的發育遲緩很長一段時間時，我們必須保持警惕。這是需要注意和及時治療的疾病表現，那麼基因檢測小兒發育遲緩怎麼辦?1、對於發育遲緩的寶寶，早期的訓練教育和治療非常......

無創基因檢測技術臨牀應用日前被“放行”，符合適應證的孕婦將可以採用該技術進行出生缺陷篩查，取代侵入性的羊水穿刺技術。8日，首個獲批機構——華大基因宣佈啓動“千萬家庭遠離遺傳出生缺陷計劃”，把這一技術......

隨着生活節奏的加快，職業女性和家庭主婦都沉浸在日常忙碌中，這不可避免地忽視了健康問題。近年來宮頸癌的發病率呈上升趨勢，這就是一個很好的證據。宮頸癌是女性最常見的癌症之一，那麼宮頸篩查怎麼檢查？宮頸篩查怎麼檢查宮......

新生兒疾病篩查陰性一般是正常，說明身體健康。新生兒疾病篩查陰性通常說明沒有出現相關疾病。造成情況下，新生兒在出生72小時後需要到醫院做疾病篩查，篩查是否有遺傳代謝性疾病，比如甲狀腺功能低下或苯丙酮尿症、促腎上腺......

癌症基因檢測靠譜嗎在搞清楚癌症基因檢測靠譜嗎這個問題之前，要先知道什麼叫癌症基因的檢測。人體本來就有原癌基因，在某些特定的情況下，原癌基因發生了突變，造成了細胞和組織不受控制的增長，就形成了腫瘤組織，這些基因就被......

新生兒疾病篩查是指醫療保健機構在新生兒羣體中，用快速、簡便、敏感的檢測方法，對一些危及兒童生命、危害兒童生長髮育、導致兒童智能障礙的一些先天性疾病、遺傳性疾病進行羣體篩檢。那麼，新生兒疾病篩查有幾項呢？下面就......

胃癌，其發病原因，主要是與幽門螺桿菌感染，以及長期的胃部慢性良性疾病，如胃大部切除術手術後，慢性萎縮性胃炎，或與長期進食醃製、煙燻類的食物。其中，亞硝酸鹽或亞硝胺含量過高，而刺激胃粘膜惡變。那麼，胃癌的基因檢測查什麼呢......

只要採幾滴血放入一枚指甲蓋大小的生物芯片中，5小時後就能檢測出是否攜帶耳聾致病基因。繼本月全市啓動新生兒免費耳聾基因篩查之後，由市科委重點支持的耳聾基因檢測芯片也有望進入婚檢，爲一對對新人提前篩查耳聾基因。4......

生活中有很多孕婦做唐氏篩查，那麼唐氏篩查是查胎兒什麼？唐氏篩查是查胎兒什麼做唐篩，即唐氏篩查，全稱唐氏綜合徵產前篩選檢查，顧名思義也就是在生產之前檢查胎兒是否患有唐氏綜合徵，唐氏篩查的目的是通過對孕婦的血液進行化......

唐篩是以便檢驗胎兒是不是有缺陷的科學研究方式，目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險......

唐氏篩查是現代社會一項家喻戶曉的檢查，尤其是生育婦女大多都知道唐氏篩查是什麼樣的。但是大多數還沒有生育過的女性對唐氏綜合徵的篩查不太瞭解。那麼，唐氏篩查是查胎兒哪方面問題的？唐氏篩查是查胎兒哪方面問題的唐氏......

基因，是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，也稱爲遺傳因子；是控制性狀的基本遺傳單位，通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。那麼，基因檢測是檢查什麼呢？接下來就爲大家解答這個問題。......

基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過複製，把遺傳信息傳遞給下一代，指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表達。那麼，基因檢測需要空腹抽血嗎？下面就一起來了解一下吧。基......

通常情況下，新生兒疾病篩查不包括篩查白血病、遺傳性代謝疾病、免疫系統疾病、某些遺傳性神經系統疾病、心血管疾病等。1、白血病：白血病是一種兒童和成人都可能患上的血液癌症，通常不在新生兒篩查項目範圍內。2、遺傳性......